中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
3期
332-334
,共3页
胡大强%杨晓军%傅若秋%孟德胜%卢来春%徐靖%王林丽
鬍大彊%楊曉軍%傅若鞦%孟德勝%盧來春%徐靖%王林麗
호대강%양효군%부약추%맹덕성%로래춘%서정%왕림려
黄芩苷%养咽合剂%高效液相色谱法
黃芩苷%養嚥閤劑%高效液相色譜法
황금감%양인합제%고효액상색보법
目的:建立高效液相色谱法测定养咽合剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60∶40∶0.2∶0.2),进样量为10μl,检测波长为274 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃.结果:黄芩苷在2.4～15.0 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 4),平均加样回收率为101.60％,RSD=0.84％(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于养咽合剂中黄芩苷的含量测定.
目的:建立高效液相色譜法測定養嚥閤劑中黃芩苷含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水-燐痠-三乙胺(60∶40∶0.2∶0.2),進樣量為10μl,檢測波長為274 nm,流速為1.0ml·min-1,柱溫30℃.結果:黃芩苷在2.4～15.0 μg ·ml-1範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r =0.999 4),平均加樣迴收率為101.60％,RSD=0.84％(n=9).結論:本方法簡便、準確、分離效果好,可用于養嚥閤劑中黃芩苷的含量測定.
목적:건립고효액상색보법측정양인합제중황금감함량적방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수-린산-삼을알(60∶40∶0.2∶0.2),진양량위10μl,검측파장위274 nm,류속위1.0ml·min-1,주온30℃.결과:황금감재2.4～15.0 μg ·ml-1범위내여봉면적정량호적선성관계(r =0.999 4),평균가양회수솔위101.60％,RSD=0.84％(n=9).결론:본방법간편、준학、분리효과호,가용우양인합제중황금감적함량측정.
