中华预防医学杂志
中華預防醫學雜誌
중화예방의학잡지
CHINESE JOURNAL OF
2004年
6期
379-382
,共4页
胡前胜%任铁玲%傅洪军%董胜璋%陈学敏
鬍前勝%任鐵玲%傅洪軍%董勝璋%陳學敏
호전성%임철령%부홍군%동성장%진학민
铅%海马%神经细胞黏附分子%大鼠,Wistar
鉛%海馬%神經細胞黏附分子%大鼠,Wistar
연%해마%신경세포점부분자%대서,Wistar
目的研究低剂量铅对原代培养的海马神经元神经细胞黏附分子(NCAM)表达的影响.方法将孕18 d Wistar大鼠麻醉后剖腹取出胎鼠,建立原代培养的海马神经元,与不同剂量的氯化铅(PbCl2)共孵育后,应用免疫印迹法技术检测培养第1至7天海马神经元NCAM的表达.结果正常条件下培养的海马神经元,第1天NCAM的表达极其微弱,积分吸光度值为14,NCAM表达的高峰时间在培养第3～5天,积分吸光度值为2 542～2 580;随培养时间的延长,NCAM表达逐渐降低.在铅的作用下,NCAM的表达在培养早期(第2～4天)受到抑制,且呈现明显的剂量-效应关系,随时间延长,抑制程度逐渐减弱;培养至第5天,铅的抑制作用消失,10-2、10-3及10-4 mmol/L PbCl2剂量组NCAM的表达甚至超出了对照组;此后,所有组的NCAM表达出现下降趋势,铅对NCAM表达的抑制又表现出剂量-效应关系.结论低剂量铅暴露显著抑制了原代培养的大鼠海马神经元NCAM的表达,并造成了海马神经元NCAM表达时程上的延迟.
目的研究低劑量鉛對原代培養的海馬神經元神經細胞黏附分子(NCAM)錶達的影響.方法將孕18 d Wistar大鼠痳醉後剖腹取齣胎鼠,建立原代培養的海馬神經元,與不同劑量的氯化鉛(PbCl2)共孵育後,應用免疫印跡法技術檢測培養第1至7天海馬神經元NCAM的錶達.結果正常條件下培養的海馬神經元,第1天NCAM的錶達極其微弱,積分吸光度值為14,NCAM錶達的高峰時間在培養第3～5天,積分吸光度值為2 542～2 580;隨培養時間的延長,NCAM錶達逐漸降低.在鉛的作用下,NCAM的錶達在培養早期(第2～4天)受到抑製,且呈現明顯的劑量-效應關繫,隨時間延長,抑製程度逐漸減弱;培養至第5天,鉛的抑製作用消失,10-2、10-3及10-4 mmol/L PbCl2劑量組NCAM的錶達甚至超齣瞭對照組;此後,所有組的NCAM錶達齣現下降趨勢,鉛對NCAM錶達的抑製又錶現齣劑量-效應關繫.結論低劑量鉛暴露顯著抑製瞭原代培養的大鼠海馬神經元NCAM的錶達,併造成瞭海馬神經元NCAM錶達時程上的延遲.
목적연구저제량연대원대배양적해마신경원신경세포점부분자(NCAM)표체적영향.방법장잉18 d Wistar대서마취후부복취출태서,건립원대배양적해마신경원,여불동제량적록화연(PbCl2)공부육후,응용면역인적법기술검측배양제1지7천해마신경원NCAM적표체.결과정상조건하배양적해마신경원,제1천NCAM적표체겁기미약,적분흡광도치위14,NCAM표체적고봉시간재배양제3～5천,적분흡광도치위2 542～2 580;수배양시간적연장,NCAM표체축점강저.재연적작용하,NCAM적표체재배양조기(제2～4천)수도억제,차정현명현적제량-효응관계,수시간연장,억제정도축점감약;배양지제5천,연적억제작용소실,10-2、10-3급10-4 mmol/L PbCl2제량조NCAM적표체심지초출료대조조;차후,소유조적NCAM표체출현하강추세,연대NCAM표체적억제우표현출제량-효응관계.결론저제량연폭로현저억제료원대배양적대서해마신경원NCAM적표체,병조성료해마신경원NCAM표체시정상적연지.
