中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2011年
18期
1250-1253
,共4页
梁万东%杨纪峰%李劲松%闫峻%金捷%李克深%毕云天
樑萬東%楊紀峰%李勁鬆%閆峻%金捷%李剋深%畢雲天
량만동%양기봉%리경송%염준%금첩%리극심%필운천
结肠炎,溃疡性%Crohn病%MIP-1α基因%载脂蛋白类%基因,多态性
結腸炎,潰瘍性%Crohn病%MIP-1α基因%載脂蛋白類%基因,多態性
결장염,궤양성%Crohn병%MIP-1α기인%재지단백류%기인,다태성
Colitis,ulcerative%Crohn disease%MIP-1 alpha genes%Apolipoproteins%Gene,polymorphism
目的 探讨巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)基因和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性是否与炎症性肠病(IBD)的发生相关,并探讨这两个基因之间的相互作用.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,在183例IBD患者[包括142例溃疡性结肠炎(UC)患者和41例克罗恩病(CD)患者]以及160名健康对照者中检测MIP-lα和ApoE等位基因和基因型的频率.结果 携带MIP-1α-906(TA)6/(TA)6基因型或者APOE484等位基因可以增加UC的发病风险,UC患者组MIP-1α-906位点(TA)6/(TA)6基因型频率为50%,显著高于正常对照组中的34%(OR=1.909,95%C/=1.204～3.028);UC患者ApoE ε4+基因型频率为40.8%,显著高于正常对照组中的22.5%(OR=2.379,95%CI=1.451～3.896).同时携带MIP-1α-906(TA)6/(TA)6和APOE4ε4的个体发生UC的风险更大(P<0.01,OR=3.288,95%17/=1.777～6.084).而CD组与对照组间的MIP-lα和ApoE基因多态频率差异无统计学意义.结论 MIP-lot基因-906(TA)6/(TA)6多态性和APOFAε4基因多态性可能是UC发病的遗传危险因素;MIP-1α基因多态性与ApoE基因多态性之间有协同作用,ApoEε4等位基因与MIP-1α-906(TA)6/(TA)6基因型同时存在时,患UC的危险性显著提高.
目的 探討巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α)基因和載脂蛋白E(ApoE)基因多態性是否與炎癥性腸病(IBD)的髮生相關,併探討這兩箇基因之間的相互作用.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性方法,在183例IBD患者[包括142例潰瘍性結腸炎(UC)患者和41例剋囉恩病(CD)患者]以及160名健康對照者中檢測MIP-lα和ApoE等位基因和基因型的頻率.結果 攜帶MIP-1α-906(TA)6/(TA)6基因型或者APOE484等位基因可以增加UC的髮病風險,UC患者組MIP-1α-906位點(TA)6/(TA)6基因型頻率為50%,顯著高于正常對照組中的34%(OR=1.909,95%C/=1.204～3.028);UC患者ApoE ε4+基因型頻率為40.8%,顯著高于正常對照組中的22.5%(OR=2.379,95%CI=1.451～3.896).同時攜帶MIP-1α-906(TA)6/(TA)6和APOE4ε4的箇體髮生UC的風險更大(P<0.01,OR=3.288,95%17/=1.777～6.084).而CD組與對照組間的MIP-lα和ApoE基因多態頻率差異無統計學意義.結論 MIP-lot基因-906(TA)6/(TA)6多態性和APOFAε4基因多態性可能是UC髮病的遺傳危險因素;MIP-1α基因多態性與ApoE基因多態性之間有協同作用,ApoEε4等位基因與MIP-1α-906(TA)6/(TA)6基因型同時存在時,患UC的危險性顯著提高.
목적 탐토거서세포염성단백1α(MIP-1α)기인화재지단백E(ApoE)기인다태성시부여염증성장병(IBD)적발생상관,병탐토저량개기인지간적상호작용.방법 채용취합매련반응-한제성편단장도다태성방법,재183례IBD환자[포괄142례궤양성결장염(UC)환자화41례극라은병(CD)환자]이급160명건강대조자중검측MIP-lα화ApoE등위기인화기인형적빈솔.결과 휴대MIP-1α-906(TA)6/(TA)6기인형혹자APOE484등위기인가이증가UC적발병풍험,UC환자조MIP-1α-906위점(TA)6/(TA)6기인형빈솔위50%,현저고우정상대조조중적34%(OR=1.909,95%C/=1.204～3.028);UC환자ApoE ε4+기인형빈솔위40.8%,현저고우정상대조조중적22.5%(OR=2.379,95%CI=1.451～3.896).동시휴대MIP-1α-906(TA)6/(TA)6화APOE4ε4적개체발생UC적풍험경대(P<0.01,OR=3.288,95%17/=1.777～6.084).이CD조여대조조간적MIP-lα화ApoE기인다태빈솔차이무통계학의의.결론 MIP-lot기인-906(TA)6/(TA)6다태성화APOFAε4기인다태성가능시UC발병적유전위험인소;MIP-1α기인다태성여ApoE기인다태성지간유협동작용,ApoEε4등위기인여MIP-1α-906(TA)6/(TA)6기인형동시존재시,환UC적위험성현저제고.
Objective To investigate whether the macrophage inflammatory protein 1 alpha(MIP-1α)and apolipoprotein E(ApoE)gene polymorphisms,either alone or in combination,affect the susceptibility to inflammatory bowel disease(IBD).Methods Genomic DNA of IBD patients with Crohn's disease(CD,n=41)and with ulcerative colitis(UC,n=142)and healthy controls(n=160)was extracted and genotyped for the MIP-1α and ApoE gene polymorphisms by restriction fragment length polymorphism assay.Results MIP-1α-906(TA)6/(TA)6 homozygotes had a significantly elevated risk of UC(OR=1.909,95%CI=1.204-3.028).The carriers of APOF4ε4 were at a significantly higher risk for UC with OR of 2.379(95%CI=1.451-3.896).And a combination of these two loci,MIP-1α-906(TA)6/(TA)6/APOE4ε4 were strongly associated with a higher risk of UC(OR=3.288;95%CI=1.777-6.084).Conclusion The polymorphisms of MIP-1α-906(TA)6/(TA)6 and ApoE are probably independent genetic risk factors for UC.And the coexistence of both may exert an additive effect on the UC risks.
