第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
12期
1075-1078
,共4页
王律%李小飞%卢强%程庆书%刘勇%阎小龙%徐鉷
王律%李小飛%盧彊%程慶書%劉勇%閻小龍%徐鉷
왕률%리소비%로강%정경서%류용%염소룡%서홍
气管%移植%碱性磷酸酶%骨形态发生蛋白质类
氣管%移植%堿性燐痠酶%骨形態髮生蛋白質類
기관%이식%감성린산매%골형태발생단백질류
目的: 明确局部应用骨形成蛋白-2(BMP-2)对犬同种异体移植段气管碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.方法: 将西安地区健康雄性杂种犬40只随机平均分为实验组与对照组,两组间动物各取一6环颈段气管,交换后原位移植,应用犬双侧胸骨舌骨肌-胸骨甲状肌联合肌瓣包裹移植段气管提供良好血运,试验组在移植段气管环间注射BMP-2/I型胶原复合物,对照组仅注射I型胶原作为空白对照,术后2,4,8,12 wk分别处死实验动物,取移植段气管标本,观察其大体形态,HE染色观察软骨环的微观变化;改良钙-钴法测定移植段软骨组织中碱性磷酸酶的分布.结果: 术后4 wk后实验组移植段气管通畅度高于对照组(0.84±0.04, P<0.05); HE染色发现各个时间点两组移植段软骨细胞密度无显著性差异( P>0.05);应用图像分析软件计算切片染色阳性的像素面积,发现在术后8 wk及以前,试验组动物的碱性磷酸酶染色阳性面积比例明显高于对照组(0.29±0.02,P<0.05),术后12 wk两者的差别无统计学意义(P>0.05).结论: BMP-2可以提高移植段气管软骨碱性磷酸酶表达,增强气管软骨的钙化,维持移植段气管环状软骨形态及气管环的稳定,为临床应用同种异体气管移植解决大段气管缺失奠定基础.
目的: 明確跼部應用骨形成蛋白-2(BMP-2)對犬同種異體移植段氣管堿性燐痠酶(ALP)活性的影響.方法: 將西安地區健康雄性雜種犬40隻隨機平均分為實驗組與對照組,兩組間動物各取一6環頸段氣管,交換後原位移植,應用犬雙側胸骨舌骨肌-胸骨甲狀肌聯閤肌瓣包裹移植段氣管提供良好血運,試驗組在移植段氣管環間註射BMP-2/I型膠原複閤物,對照組僅註射I型膠原作為空白對照,術後2,4,8,12 wk分彆處死實驗動物,取移植段氣管標本,觀察其大體形態,HE染色觀察軟骨環的微觀變化;改良鈣-鈷法測定移植段軟骨組織中堿性燐痠酶的分佈.結果: 術後4 wk後實驗組移植段氣管通暢度高于對照組(0.84±0.04, P<0.05); HE染色髮現各箇時間點兩組移植段軟骨細胞密度無顯著性差異( P>0.05);應用圖像分析軟件計算切片染色暘性的像素麵積,髮現在術後8 wk及以前,試驗組動物的堿性燐痠酶染色暘性麵積比例明顯高于對照組(0.29±0.02,P<0.05),術後12 wk兩者的差彆無統計學意義(P>0.05).結論: BMP-2可以提高移植段氣管軟骨堿性燐痠酶錶達,增彊氣管軟骨的鈣化,維持移植段氣管環狀軟骨形態及氣管環的穩定,為臨床應用同種異體氣管移植解決大段氣管缺失奠定基礎.
목적: 명학국부응용골형성단백-2(BMP-2)대견동충이체이식단기관감성린산매(ALP)활성적영향.방법: 장서안지구건강웅성잡충견40지수궤평균분위실험조여대조조,량조간동물각취일6배경단기관,교환후원위이식,응용견쌍측흉골설골기-흉골갑상기연합기판포과이식단기관제공량호혈운,시험조재이식단기관배간주사BMP-2/I형효원복합물,대조조부주사I형효원작위공백대조,술후2,4,8,12 wk분별처사실험동물,취이식단기관표본,관찰기대체형태,HE염색관찰연골배적미관변화;개량개-고법측정이식단연골조직중감성린산매적분포.결과: 술후4 wk후실험조이식단기관통창도고우대조조(0.84±0.04, P<0.05); HE염색발현각개시간점량조이식단연골세포밀도무현저성차이( P>0.05);응용도상분석연건계산절편염색양성적상소면적,발현재술후8 wk급이전,시험조동물적감성린산매염색양성면적비례명현고우대조조(0.29±0.02,P<0.05),술후12 wk량자적차별무통계학의의(P>0.05).결론: BMP-2가이제고이식단기관연골감성린산매표체,증강기관연골적개화,유지이식단기관배상연골형태급기관배적은정,위림상응용동충이체기관이식해결대단기관결실전정기출.