东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
5期
330-333
,共4页
低频超声%微泡剂%细胞凋亡%VEC-304
低頻超聲%微泡劑%細胞凋亡%VEC-304
저빈초성%미포제%세포조망%VEC-304
目的:研究低频超声联合微泡剂对血管内皮细胞VEC-304的作用,为超声治疗的临床应用提供实验依据.方法:将细胞分为空白对照(A)组;单纯微泡剂(B)组;单纯超声(C)组,因给予不同时间的超声辐照又分为C1组(60 s)、C2组(90 s)、C3组(120 s)和C4组(150 s);超声联合微泡剂(D)组,因加入微泡剂后立即给予不同时间的超声辐照又分为D1组(60 s)、D2组(90 s)、D3组(120 s)和D4组(150 s).MTT法观察细胞增殖的抑制作用,分光光度法检测细胞培养液中活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的变化,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡.结果:超声联合微泡剂能够显著抑制细胞增殖;C3、D3组培养液中ROS活力显著高于A、B两组(P＜0.01),SOD活力显著低于A、B两组(P＜0.01),且D3组效应比C3组更为明显;C3、D3组细胞凋亡率明显高于A、B组(P＜0.01),D3组高于C3组(P＜0.05).结论:低频超声联合微泡剂可能是通过增加细胞外ROS的活力来诱导对细胞的损伤和凋亡.
目的:研究低頻超聲聯閤微泡劑對血管內皮細胞VEC-304的作用,為超聲治療的臨床應用提供實驗依據.方法:將細胞分為空白對照(A)組;單純微泡劑(B)組;單純超聲(C)組,因給予不同時間的超聲輻照又分為C1組(60 s)、C2組(90 s)、C3組(120 s)和C4組(150 s);超聲聯閤微泡劑(D)組,因加入微泡劑後立即給予不同時間的超聲輻照又分為D1組(60 s)、D2組(90 s)、D3組(120 s)和D4組(150 s).MTT法觀察細胞增殖的抑製作用,分光光度法檢測細胞培養液中活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的變化,流式細胞儀(FCM)檢測細胞凋亡.結果:超聲聯閤微泡劑能夠顯著抑製細胞增殖;C3、D3組培養液中ROS活力顯著高于A、B兩組(P＜0.01),SOD活力顯著低于A、B兩組(P＜0.01),且D3組效應比C3組更為明顯;C3、D3組細胞凋亡率明顯高于A、B組(P＜0.01),D3組高于C3組(P＜0.05).結論:低頻超聲聯閤微泡劑可能是通過增加細胞外ROS的活力來誘導對細胞的損傷和凋亡.
목적:연구저빈초성연합미포제대혈관내피세포VEC-304적작용,위초성치료적림상응용제공실험의거.방법:장세포분위공백대조(A)조;단순미포제(B)조;단순초성(C)조,인급여불동시간적초성복조우분위C1조(60 s)、C2조(90 s)、C3조(120 s)화C4조(150 s);초성연합미포제(D)조,인가입미포제후립즉급여불동시간적초성복조우분위D1조(60 s)、D2조(90 s)、D3조(120 s)화D4조(150 s).MTT법관찰세포증식적억제작용,분광광도법검측세포배양액중활성양(ROS)화초양화물기화매(SOD)활력적변화,류식세포의(FCM)검측세포조망.결과:초성연합미포제능구현저억제세포증식;C3、D3조배양액중ROS활력현저고우A、B량조(P＜0.01),SOD활력현저저우A、B량조(P＜0.01),차D3조효응비C3조경위명현;C3、D3조세포조망솔명현고우A、B조(P＜0.01),D3조고우C3조(P＜0.05).결론:저빈초성연합미포제가능시통과증가세포외ROS적활력래유도대세포적손상화조망.
