化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2007年
3期
151-153
,共3页
血红蛋白%罗丹明B%过氧化氢%分光光度法
血紅蛋白%囉丹明B%過氧化氫%分光光度法
혈홍단백%라단명B%과양화경%분광광도법
基于血红蛋白对H2O2氧化罗丹明B(RB)体系的催化作用,建立了一种催化退色光度法测定血红蛋白的新方法,探讨了测定血红蛋白的最佳条件和干扰情况.在优化的条件下,血红蛋白浓度在1.0×10-9～1.0×10-7 mol/L范围内呈现良好的线性关系,表观摩尔吸收系数为1.7×106 L·mol-1·cm-1,方法的检出限为2.76×10-10 mol/L.方法灵敏、操作简便,用于尿液中血红蛋白含量的测定,结果满意.
基于血紅蛋白對H2O2氧化囉丹明B(RB)體繫的催化作用,建立瞭一種催化退色光度法測定血紅蛋白的新方法,探討瞭測定血紅蛋白的最佳條件和榦擾情況.在優化的條件下,血紅蛋白濃度在1.0×10-9～1.0×10-7 mol/L範圍內呈現良好的線性關繫,錶觀摩爾吸收繫數為1.7×106 L·mol-1·cm-1,方法的檢齣限為2.76×10-10 mol/L.方法靈敏、操作簡便,用于尿液中血紅蛋白含量的測定,結果滿意.
기우혈홍단백대H2O2양화라단명B(RB)체계적최화작용,건립료일충최화퇴색광도법측정혈홍단백적신방법,탐토료측정혈홍단백적최가조건화간우정황.재우화적조건하,혈홍단백농도재1.0×10-9～1.0×10-7 mol/L범위내정현량호적선성관계,표관마이흡수계수위1.7×106 L·mol-1·cm-1,방법적검출한위2.76×10-10 mol/L.방법령민、조작간편,용우뇨액중혈홍단백함량적측정,결과만의.
