水生生物学报
水生生物學報
수생생물학보
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
2008年
6期
856-860
,共5页
腹水病%迟缓爱德华氏菌%溶藻弧菌%PCR%检测
腹水病%遲緩愛德華氏菌%溶藻弧菌%PCR%檢測
복수병%지완애덕화씨균%용조호균%PCR%검측
本文首次建立了用嵌套式聚合酶链式反应(Nested-PCR)分别检测天津地区海水工厂化养殖大菱鲆和褐牙鲆腹水病病原菌迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的方法.以E781F和E781R为引物,扩增迟缓爱德华氏菌溶血素基因中781bp的片段,再以E485F和E485R为引物,扩增其中的485bp的片段;以V899F.和V899R为引物,扩增溶藻弧菌胶原酶基因中899bp片段,再以V550F和V550R为引物,扩增其中的550bp片段.以其他常见海水鱼类致病菌为阴性对照,结果均无非特异性扩增.对迟缓爱德华氏菌和溶藻弧菌的检出灵敏度分别可达10fg和1fg细菌DNA,显著优于目前的检测方法.作者应用该技术对天津地区海水工厂化大菱鲆和褐牙鲆于2006年3月至10月连续进行监测,为有效地控制该病的流行提供了技术支撑.
本文首次建立瞭用嵌套式聚閤酶鏈式反應(Nested-PCR)分彆檢測天津地區海水工廠化養殖大蔆鲆和褐牙鲆腹水病病原菌遲緩愛德華氏菌(Edwardsiella tarda)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的方法.以E781F和E781R為引物,擴增遲緩愛德華氏菌溶血素基因中781bp的片段,再以E485F和E485R為引物,擴增其中的485bp的片段;以V899F.和V899R為引物,擴增溶藻弧菌膠原酶基因中899bp片段,再以V550F和V550R為引物,擴增其中的550bp片段.以其他常見海水魚類緻病菌為陰性對照,結果均無非特異性擴增.對遲緩愛德華氏菌和溶藻弧菌的檢齣靈敏度分彆可達10fg和1fg細菌DNA,顯著優于目前的檢測方法.作者應用該技術對天津地區海水工廠化大蔆鲆和褐牙鲆于2006年3月至10月連續進行鑑測,為有效地控製該病的流行提供瞭技術支撐.
본문수차건립료용감투식취합매련식반응(Nested-PCR)분별검측천진지구해수공엄화양식대릉평화갈아평복수병병원균지완애덕화씨균(Edwardsiella tarda)화용조호균(Vibrio alginolyticus)적방법.이E781F화E781R위인물,확증지완애덕화씨균용혈소기인중781bp적편단,재이E485F화E485R위인물,확증기중적485bp적편단;이V899F.화V899R위인물,확증용조호균효원매기인중899bp편단,재이V550F화V550R위인물,확증기중적550bp편단.이기타상견해수어류치병균위음성대조,결과균무비특이성확증.대지완애덕화씨균화용조호균적검출령민도분별가체10fg화1fg세균DNA,현저우우목전적검측방법.작자응용해기술대천진지구해수공엄화대릉평화갈아평우2006년3월지10월련속진행감측,위유효지공제해병적류행제공료기술지탱.
