临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2009年
8期
768-771
,共4页
陈瑶%李云珠%俞善昌%邵洁
陳瑤%李雲珠%俞善昌%邵潔
진요%리운주%유선창%소길
RNA病毒%poly(I:C)%气道炎症%小鼠
RNA病毒%poly(I:C)%氣道炎癥%小鼠
RNA병독%poly(I:C)%기도염증%소서
目的 使用poly(1:C)模拟RNA病毒感染,建立一个安全有效的病毒感染模型,探讨病毒诱发气道的炎症.方法 BALB/c小鼠随机分为对照组和poly(I:C)组,poly(I:C)组连续3 d应用poly(I:C)滴鼻后,连续5 d观测小鼠肺泡灌洗液(BALF)细胞学改变,ELISA测定IFN-γ浓度,同时观察小鼠肺病理改变.结果 对照组小鼠BALF中中性粒细胞数和IFN-γ浓度分别为(1.53±0.06)×106/L和(7.11±1.11)ng/L.自Poly(I:C)滴鼻后第1天起,小鼠BALF中性粒细胞数和IFN-γ浓度开始升高,分别为(2.00±0.12)×106/L和(8.01±1.79)ng/L,肺间质内出现炎症细胞.这些变化在滴鼻后的第3天达到高峰,BALF中性粒细胞数和IFN-γ浓度分别为(4.30±0.32)×106/L和(13.51±1.40)ng/L,大量炎症细胞聚集在肺间质,随后炎症变化开始下降.对照组和poly(I:C)刺激组的BALF中淋巴细胞数均为(2.10±0.11)×106/L.结论 Poly(I:C)可以模拟RNA病毒感染,诱发病毒感染相似的气道炎症,促使中性粒细胞聚集,破坏正常气道,刺激IFN-γ分泌.但是poly(I:C)诱发的气道炎症是有时间限制的.
目的 使用poly(1:C)模擬RNA病毒感染,建立一箇安全有效的病毒感染模型,探討病毒誘髮氣道的炎癥.方法 BALB/c小鼠隨機分為對照組和poly(I:C)組,poly(I:C)組連續3 d應用poly(I:C)滴鼻後,連續5 d觀測小鼠肺泡灌洗液(BALF)細胞學改變,ELISA測定IFN-γ濃度,同時觀察小鼠肺病理改變.結果 對照組小鼠BALF中中性粒細胞數和IFN-γ濃度分彆為(1.53±0.06)×106/L和(7.11±1.11)ng/L.自Poly(I:C)滴鼻後第1天起,小鼠BALF中性粒細胞數和IFN-γ濃度開始升高,分彆為(2.00±0.12)×106/L和(8.01±1.79)ng/L,肺間質內齣現炎癥細胞.這些變化在滴鼻後的第3天達到高峰,BALF中性粒細胞數和IFN-γ濃度分彆為(4.30±0.32)×106/L和(13.51±1.40)ng/L,大量炎癥細胞聚集在肺間質,隨後炎癥變化開始下降.對照組和poly(I:C)刺激組的BALF中淋巴細胞數均為(2.10±0.11)×106/L.結論 Poly(I:C)可以模擬RNA病毒感染,誘髮病毒感染相似的氣道炎癥,促使中性粒細胞聚集,破壞正常氣道,刺激IFN-γ分泌.但是poly(I:C)誘髮的氣道炎癥是有時間限製的.
목적 사용poly(1:C)모의RNA병독감염,건립일개안전유효적병독감염모형,탐토병독유발기도적염증.방법 BALB/c소서수궤분위대조조화poly(I:C)조,poly(I:C)조련속3 d응용poly(I:C)적비후,련속5 d관측소서폐포관세액(BALF)세포학개변,ELISA측정IFN-γ농도,동시관찰소서폐병리개변.결과 대조조소서BALF중중성립세포수화IFN-γ농도분별위(1.53±0.06)×106/L화(7.11±1.11)ng/L.자Poly(I:C)적비후제1천기,소서BALF중성립세포수화IFN-γ농도개시승고,분별위(2.00±0.12)×106/L화(8.01±1.79)ng/L,폐간질내출현염증세포.저사변화재적비후적제3천체도고봉,BALF중성립세포수화IFN-γ농도분별위(4.30±0.32)×106/L화(13.51±1.40)ng/L,대량염증세포취집재폐간질,수후염증변화개시하강.대조조화poly(I:C)자격조적BALF중림파세포수균위(2.10±0.11)×106/L.결론 Poly(I:C)가이모의RNA병독감염,유발병독감염상사적기도염증,촉사중성립세포취집,파배정상기도,자격IFN-γ분비.단시poly(I:C)유발적기도염증시유시간한제적.
