滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
2期
81-84,89
,共5页
张芹%吕耀凤%陈莉%霍冠华
張芹%呂耀鳳%陳莉%霍冠華
장근%려요봉%진리%곽관화
PTEN基因%卵巢癌%SKOV3细胞%细胞凋亡
PTEN基因%卵巢癌%SKOV3細胞%細胞凋亡
PTEN기인%란소암%SKOV3세포%세포조망
目的 研究外源性PTEN基因转染对人卵巢癌SKOV3细胞生长增殖抑制和凋亡诱导作用,探索卵巢癌的新治疗方法.方法 将携带PTEN基因的真核表达载体pBP-PTEN和不含该基因的空载体pBP转染卵巢癌SKOV3细胞,实验分组为pBP-FIZN、pBP和SKOV3组,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察对SKOV3细胞的生长抑制作用.Annexin V/PI双标记流式细胞术检测转染后对SKOV3细胞的凋亡诱导作用,Annexin V/PI双染荧光显微镜观察细胞凋亡形态.结果 MTT检测.0.1、0.2和0.3μg/孔PTEN质粒DNA转染SKOV3细胞48 h,生长抑制率分别为13.31%、27.67%、42.25%,不同时间点(24、48和72 h)检测,细胞生长抑制率存在剂量-时间依赖关系.光镜观察,转染24 h后即可见明显的形态学改变.流式细胞术检测,4μg/孔PTEN 质粒DNA转染SKOV3细胞24和48 h后,细胞凋亡率分别达38.08%和65.60%(P<0.01).Annexin V/PI双染荧光显微镜观察,细胞凋亡率存在时间-剂量以来关系.结论 PTEN基因转染抑制人卵巢癌细胞增殖并显著诱导细胞凋亡.
目的 研究外源性PTEN基因轉染對人卵巢癌SKOV3細胞生長增殖抑製和凋亡誘導作用,探索卵巢癌的新治療方法.方法 將攜帶PTEN基因的真覈錶達載體pBP-PTEN和不含該基因的空載體pBP轉染卵巢癌SKOV3細胞,實驗分組為pBP-FIZN、pBP和SKOV3組,四甲基偶氮唑藍(MTT)法觀察對SKOV3細胞的生長抑製作用.Annexin V/PI雙標記流式細胞術檢測轉染後對SKOV3細胞的凋亡誘導作用,Annexin V/PI雙染熒光顯微鏡觀察細胞凋亡形態.結果 MTT檢測.0.1、0.2和0.3μg/孔PTEN質粒DNA轉染SKOV3細胞48 h,生長抑製率分彆為13.31%、27.67%、42.25%,不同時間點(24、48和72 h)檢測,細胞生長抑製率存在劑量-時間依賴關繫.光鏡觀察,轉染24 h後即可見明顯的形態學改變.流式細胞術檢測,4μg/孔PTEN 質粒DNA轉染SKOV3細胞24和48 h後,細胞凋亡率分彆達38.08%和65.60%(P<0.01).Annexin V/PI雙染熒光顯微鏡觀察,細胞凋亡率存在時間-劑量以來關繫.結論 PTEN基因轉染抑製人卵巢癌細胞增殖併顯著誘導細胞凋亡.
목적 연구외원성PTEN기인전염대인란소암SKOV3세포생장증식억제화조망유도작용,탐색란소암적신치료방법.방법 장휴대PTEN기인적진핵표체재체pBP-PTEN화불함해기인적공재체pBP전염란소암SKOV3세포,실험분조위pBP-FIZN、pBP화SKOV3조,사갑기우담서람(MTT)법관찰대SKOV3세포적생장억제작용.Annexin V/PI쌍표기류식세포술검측전염후대SKOV3세포적조망유도작용,Annexin V/PI쌍염형광현미경관찰세포조망형태.결과 MTT검측.0.1、0.2화0.3μg/공PTEN질립DNA전염SKOV3세포48 h,생장억제솔분별위13.31%、27.67%、42.25%,불동시간점(24、48화72 h)검측,세포생장억제솔존재제량-시간의뢰관계.광경관찰,전염24 h후즉가견명현적형태학개변.류식세포술검측,4μg/공PTEN 질립DNA전염SKOV3세포24화48 h후,세포조망솔분별체38.08%화65.60%(P<0.01).Annexin V/PI쌍염형광현미경관찰,세포조망솔존재시간-제량이래관계.결론 PTEN기인전염억제인란소암세포증식병현저유도세포조망.
