华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2010年
2期
93-96
,共4页
刘振扬%易学瑞%陈文吟%袁有成%张锋%陶鑫%孔祥平
劉振颺%易學瑞%陳文吟%袁有成%張鋒%陶鑫%孔祥平
류진양%역학서%진문음%원유성%장봉%도흠%공상평
乙型肝炎病毒%乙醇%低分子量多肽蛋白2
乙型肝炎病毒%乙醇%低分子量多肽蛋白2
을형간염병독%을순%저분자량다태단백2
目的 研究乙醇致氧化应激损伤和HBV复制,对肝癌系细胞蛋白酶体活性的影响.方法 分别用1.5%、3%、5%、8%体积分数的乙醇作用于HepG2和HepG2.2.15细胞16 h后收集上清检测天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、四甲基偶氮唑盐比色法(methye thiazolye telrazlium,MTT)检测细胞活性,计算抑制率.两种细胞经1.5%、5%乙醇处理16h后用Western Blot检测免疫蛋白酶体亚基低分子量多肽蛋白2(low molecular weight polypeptide protein 2, LMP2)的表达.结果 HepG2.2.15细胞对3%、5%的乙醇诱导损伤更敏感.HepG2.2.15细胞的LMP2表达比HepG2细胞低,1.5%乙醇处理16 h以后,HepG2.2.15细胞的蛋白酶体亚基LMP2表达比HepG2细胞下调更明显.结论 乙醇和HBV复制,下调肝癌细胞蛋白酶体亚基LMP2的表达.
目的 研究乙醇緻氧化應激損傷和HBV複製,對肝癌繫細胞蛋白酶體活性的影響.方法 分彆用1.5%、3%、5%、8%體積分數的乙醇作用于HepG2和HepG2.2.15細胞16 h後收集上清檢測天門鼕氨痠氨基轉移酶(aspartate aminotransferase,AST)、四甲基偶氮唑鹽比色法(methye thiazolye telrazlium,MTT)檢測細胞活性,計算抑製率.兩種細胞經1.5%、5%乙醇處理16h後用Western Blot檢測免疫蛋白酶體亞基低分子量多肽蛋白2(low molecular weight polypeptide protein 2, LMP2)的錶達.結果 HepG2.2.15細胞對3%、5%的乙醇誘導損傷更敏感.HepG2.2.15細胞的LMP2錶達比HepG2細胞低,1.5%乙醇處理16 h以後,HepG2.2.15細胞的蛋白酶體亞基LMP2錶達比HepG2細胞下調更明顯.結論 乙醇和HBV複製,下調肝癌細胞蛋白酶體亞基LMP2的錶達.
목적 연구을순치양화응격손상화HBV복제,대간암계세포단백매체활성적영향.방법 분별용1.5%、3%、5%、8%체적분수적을순작용우HepG2화HepG2.2.15세포16 h후수집상청검측천문동안산안기전이매(aspartate aminotransferase,AST)、사갑기우담서염비색법(methye thiazolye telrazlium,MTT)검측세포활성,계산억제솔.량충세포경1.5%、5%을순처리16h후용Western Blot검측면역단백매체아기저분자량다태단백2(low molecular weight polypeptide protein 2, LMP2)적표체.결과 HepG2.2.15세포대3%、5%적을순유도손상경민감.HepG2.2.15세포적LMP2표체비HepG2세포저,1.5%을순처리16 h이후,HepG2.2.15세포적단백매체아기LMP2표체비HepG2세포하조경명현.결론 을순화HBV복제,하조간암세포단백매체아기LMP2적표체.
