中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
5期
727-730
,共4页
左江成%高宝安%曾一芹%王群兴%向希映
左江成%高寶安%曾一芹%王群興%嚮希映
좌강성%고보안%증일근%왕군흥%향희영
黑木耳多糖%人红白血病%K562细胞%细胞周期%凋亡
黑木耳多糖%人紅白血病%K562細胞%細胞週期%凋亡
흑목이다당%인홍백혈병%K562세포%세포주기%조망
目的:观察黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)体外对人红白血病K562细胞的抗肿瘤作用及其机制.方法:将K562细胞与AAP以及AAP作用于体外培养人外周血单个核细胞(PBMCs)的上清液培养,用MTT法检测K562细胞增殖和流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况.结果:AAP对K562细胞没有显示直接的细胞毒作用,但AAP作用的PBMC上清液能显著抑制K562细胞的增殖,抑制率最大可达49.68%;AAP作用的PBMCs上清液能使G0/G1期细胞显著增加(P<0.05,P<0.01);200 μg/mL到800 μg/mL浓度AAP刺激的PBMCs上清液能显著诱导K562细胞凋亡(P<0.05,P<0.01),其凋亡率可达24.70%.结论:AAP通过激活免疫细胞抑制肿瘤细胞生长,诱导其凋亡并使细胞阻滞于G0/G1期.
目的:觀察黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)體外對人紅白血病K562細胞的抗腫瘤作用及其機製.方法:將K562細胞與AAP以及AAP作用于體外培養人外週血單箇覈細胞(PBMCs)的上清液培養,用MTT法檢測K562細胞增殖和流式細胞儀檢測細胞週期和凋亡情況.結果:AAP對K562細胞沒有顯示直接的細胞毒作用,但AAP作用的PBMC上清液能顯著抑製K562細胞的增殖,抑製率最大可達49.68%;AAP作用的PBMCs上清液能使G0/G1期細胞顯著增加(P<0.05,P<0.01);200 μg/mL到800 μg/mL濃度AAP刺激的PBMCs上清液能顯著誘導K562細胞凋亡(P<0.05,P<0.01),其凋亡率可達24.70%.結論:AAP通過激活免疫細胞抑製腫瘤細胞生長,誘導其凋亡併使細胞阻滯于G0/G1期.
목적:관찰흑목이다당(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)체외대인홍백혈병K562세포적항종류작용급기궤제.방법:장K562세포여AAP이급AAP작용우체외배양인외주혈단개핵세포(PBMCs)적상청액배양,용MTT법검측K562세포증식화류식세포의검측세포주기화조망정황.결과:AAP대K562세포몰유현시직접적세포독작용,단AAP작용적PBMC상청액능현저억제K562세포적증식,억제솔최대가체49.68%;AAP작용적PBMCs상청액능사G0/G1기세포현저증가(P<0.05,P<0.01);200 μg/mL도800 μg/mL농도AAP자격적PBMCs상청액능현저유도K562세포조망(P<0.05,P<0.01),기조망솔가체24.70%.결론:AAP통과격활면역세포억제종류세포생장,유도기조망병사세포조체우G0/G1기.
