临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2010年
5期
540-542
,共3页
龙义国%文春蓉%马骄%张小蕾
龍義國%文春蓉%馬驕%張小蕾
룡의국%문춘용%마교%장소뢰
浸润性乳腺导管癌%乳腺增生%显微切割%微卫星DNA%杂合性缺失
浸潤性乳腺導管癌%乳腺增生%顯微切割%微衛星DNA%雜閤性缺失
침윤성유선도관암%유선증생%현미절할%미위성DNA%잡합성결실
目的 研究散发性乳腺癌细胞和乳腺增生细胞中位于8p和16q的3个微卫星DNA(microsatellite,MS)位点D8S264、D8S258、D16S413的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的频率;探索3个MS的LOH频率同乳腺癌淋巴结转移状态的关系.方法 分离乳腺癌和乳腺增生病理切片上的病变细胞和正常对照细胞并分别提取DNA,采用PCR-变性PAGE电泳检测18例单纯增生(usual hyperplasia,UH)、15例不典型增生(atypical hyperplasia,AH)以及35例浸润性乳腺导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)细胞中位于8p的D8S264、D8S258和位于16q的D16S413位点的LOH频率.结果 UH、AH、IDC组发生D8S264、D8S258和D16S413的LOH频率分别为7.1%、0、0,18.2%、11.1%、20%和42.8%、32%、34.7%,除D16S413外,IDC组的D8S264和D8S258的LOH频率明显高于UH组和AH组(P<0.05);UH、AH、IDC组3个MS位点总LOH频率分别为5.6%、40%、57.1%, UH组与其余两组的差异有统计学意义(P<0.05),AH与IDC组差异无统计学意义(P>0.05);淋巴结转移阳性组和阴性组D8S264、D8S258、D16413的LOH频率及总LOH频率分别为36.4%、28.6%、42.9%、55.6%和47.1%、33.3%、31.7%、58.3%,组间的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IDC组频繁发生D8S264、D8S258、D16413的LOH,UH和AH组也发生了不同程度的LOH,其中发生于UH组的D8S264以及较高频率发生于AH组的D16S413值得关注和进一步研究;AH组与IDC组的3个MS位点总LOH频率较接近;D8S264、D8S258、D16413的LOH与淋巴结转移状态无关.
目的 研究散髮性乳腺癌細胞和乳腺增生細胞中位于8p和16q的3箇微衛星DNA(microsatellite,MS)位點D8S264、D8S258、D16S413的雜閤性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的頻率;探索3箇MS的LOH頻率同乳腺癌淋巴結轉移狀態的關繫.方法 分離乳腺癌和乳腺增生病理切片上的病變細胞和正常對照細胞併分彆提取DNA,採用PCR-變性PAGE電泳檢測18例單純增生(usual hyperplasia,UH)、15例不典型增生(atypical hyperplasia,AH)以及35例浸潤性乳腺導管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)細胞中位于8p的D8S264、D8S258和位于16q的D16S413位點的LOH頻率.結果 UH、AH、IDC組髮生D8S264、D8S258和D16S413的LOH頻率分彆為7.1%、0、0,18.2%、11.1%、20%和42.8%、32%、34.7%,除D16S413外,IDC組的D8S264和D8S258的LOH頻率明顯高于UH組和AH組(P<0.05);UH、AH、IDC組3箇MS位點總LOH頻率分彆為5.6%、40%、57.1%, UH組與其餘兩組的差異有統計學意義(P<0.05),AH與IDC組差異無統計學意義(P>0.05);淋巴結轉移暘性組和陰性組D8S264、D8S258、D16413的LOH頻率及總LOH頻率分彆為36.4%、28.6%、42.9%、55.6%和47.1%、33.3%、31.7%、58.3%,組間的差異均無統計學意義(P>0.05).結論 IDC組頻繁髮生D8S264、D8S258、D16413的LOH,UH和AH組也髮生瞭不同程度的LOH,其中髮生于UH組的D8S264以及較高頻率髮生于AH組的D16S413值得關註和進一步研究;AH組與IDC組的3箇MS位點總LOH頻率較接近;D8S264、D8S258、D16413的LOH與淋巴結轉移狀態無關.
목적 연구산발성유선암세포화유선증생세포중위우8p화16q적3개미위성DNA(microsatellite,MS)위점D8S264、D8S258、D16S413적잡합성결실(loss of heterozygosity,LOH)적빈솔;탐색3개MS적LOH빈솔동유선암림파결전이상태적관계.방법 분리유선암화유선증생병리절편상적병변세포화정상대조세포병분별제취DNA,채용PCR-변성PAGE전영검측18례단순증생(usual hyperplasia,UH)、15례불전형증생(atypical hyperplasia,AH)이급35례침윤성유선도관암(invasive ductal carcinoma,IDC)세포중위우8p적D8S264、D8S258화위우16q적D16S413위점적LOH빈솔.결과 UH、AH、IDC조발생D8S264、D8S258화D16S413적LOH빈솔분별위7.1%、0、0,18.2%、11.1%、20%화42.8%、32%、34.7%,제D16S413외,IDC조적D8S264화D8S258적LOH빈솔명현고우UH조화AH조(P<0.05);UH、AH、IDC조3개MS위점총LOH빈솔분별위5.6%、40%、57.1%, UH조여기여량조적차이유통계학의의(P<0.05),AH여IDC조차이무통계학의의(P>0.05);림파결전이양성조화음성조D8S264、D8S258、D16413적LOH빈솔급총LOH빈솔분별위36.4%、28.6%、42.9%、55.6%화47.1%、33.3%、31.7%、58.3%,조간적차이균무통계학의의(P>0.05).결론 IDC조빈번발생D8S264、D8S258、D16413적LOH,UH화AH조야발생료불동정도적LOH,기중발생우UH조적D8S264이급교고빈솔발생우AH조적D16S413치득관주화진일보연구;AH조여IDC조적3개MS위점총LOH빈솔교접근;D8S264、D8S258、D16413적LOH여림파결전이상태무관.
