中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2010年
11期
1-4
,共4页
吴宁鹏%班付国%周红霞%郭芙蓉%杜红鸽
吳寧鵬%班付國%週紅霞%郭芙蓉%杜紅鴿
오저붕%반부국%주홍하%곽부용%두홍합
苯并咪唑类药物及代谢物%牛奶%残留%UPLC-MS/MS
苯併咪唑類藥物及代謝物%牛奶%殘留%UPLC-MS/MS
분병미서류약물급대사물%우내%잔류%UPLC-MS/MS
建立了牛奶中苯并咪唑类药物及代谢物残留的UPLC-MS/MS检测方法.牛奶样品在弱碱性条件下经乙腈沉淀蛋白后,用乙酸乙酯提取,再经正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.本方法对苯并咪唑类药物及代谢物的检测限均为5 μg/g,定量限均为10 μg/g,在10~200 μg/L添加浓度范围内回收率为69.9%~113.1%之间,批内变异系数在1.36%~11.48%之间,批间变异系数在1.09%~9.87%之间.本方法分析速度快,灵敏度高,重现性好,各项技术指标均满足国内外相关法规要求,可用于牛奶中苯并咪唑类药物及代谢物残留的检测.
建立瞭牛奶中苯併咪唑類藥物及代謝物殘留的UPLC-MS/MS檢測方法.牛奶樣品在弱堿性條件下經乙腈沉澱蛋白後,用乙痠乙酯提取,再經正己烷脫脂,MCX固相萃取柱淨化,採用UPLC-MS/MS多反應鑑測(MRM)模式檢測,外標法定量.本方法對苯併咪唑類藥物及代謝物的檢測限均為5 μg/g,定量限均為10 μg/g,在10~200 μg/L添加濃度範圍內迴收率為69.9%~113.1%之間,批內變異繫數在1.36%~11.48%之間,批間變異繫數在1.09%~9.87%之間.本方法分析速度快,靈敏度高,重現性好,各項技術指標均滿足國內外相關法規要求,可用于牛奶中苯併咪唑類藥物及代謝物殘留的檢測.
건립료우내중분병미서류약물급대사물잔류적UPLC-MS/MS검측방법.우내양품재약감성조건하경을정침정단백후,용을산을지제취,재경정기완탈지,MCX고상췌취주정화,채용UPLC-MS/MS다반응감측(MRM)모식검측,외표법정량.본방법대분병미서류약물급대사물적검측한균위5 μg/g,정량한균위10 μg/g,재10~200 μg/L첨가농도범위내회수솔위69.9%~113.1%지간,비내변이계수재1.36%~11.48%지간,비간변이계수재1.09%~9.87%지간.본방법분석속도쾌,령민도고,중현성호,각항기술지표균만족국내외상관법규요구,가용우우내중분병미서류약물급대사물잔류적검측.