辽东学院学报（自然科学版）
遼東學院學報（自然科學版）
료동학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAODONG UNIVERSITY（NATURAL SCIENCES）
2010年
4期
289-291
,共3页
1,3-环己二酮%溴化%2-氨基噻唑%合成
1,3-環己二酮%溴化%2-氨基噻唑%閤成
1,3-배기이동%추화%2-안기새서%합성
以1,3-环己二酮(Ⅰ)为原料,在水相中与溴进行溴化反应制备2-溴-1,3-环己二酮(Ⅱ).产物未经提纯,直接将Ⅱ与硫脲在乙醇介质中回流反应6 h合成了目标产物2-氨基-5,6-二氢-苯并噻唑-7(4H)-酮(Ⅲ),总收率为74%,合成产品通过乙醇重结晶进行了纯化,并通过核磁共振氢谱进行了结构确证.
以1,3-環己二酮(Ⅰ)為原料,在水相中與溴進行溴化反應製備2-溴-1,3-環己二酮(Ⅱ).產物未經提純,直接將Ⅱ與硫脲在乙醇介質中迴流反應6 h閤成瞭目標產物2-氨基-5,6-二氫-苯併噻唑-7(4H)-酮(Ⅲ),總收率為74%,閤成產品通過乙醇重結晶進行瞭純化,併通過覈磁共振氫譜進行瞭結構確證.
이1,3-배기이동(Ⅰ)위원료,재수상중여추진행추화반응제비2-추-1,3-배기이동(Ⅱ).산물미경제순,직접장Ⅱ여류뇨재을순개질중회류반응6 h합성료목표산물2-안기-5,6-이경-분병새서-7(4H)-동(Ⅲ),총수솔위74%,합성산품통과을순중결정진행료순화,병통과핵자공진경보진행료결구학증.
