中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
3期
400-403
,共4页
刘占术%罗章琴%张红宾%陈建斌%杨泽松%黄曦%黄宗干
劉佔術%囉章琴%張紅賓%陳建斌%楊澤鬆%黃晞%黃宗榦
류점술%라장금%장홍빈%진건빈%양택송%황희%황종간
苦参碱%Raji细胞%P-p38MAPK%caspase-3%凋亡
苦參堿%Raji細胞%P-p38MAPK%caspase-3%凋亡
고삼감%Raji세포%P-p38MAPK%caspase-3%조망
目的:探讨P38mapk活化在中药苦参碱(Matrine,Mat)诱导人Burkitt's淋巴瘤Raji细胞凋亡中的作用.方法:体外培养Raji细胞,分别用苦参碱(终浓度为0.4、0.8、1.6mg/Ml)和在此基础上加入SB203580(p38 MAPK抑制剂)作用48h后,采用Annexin V-FITC,/PI双染法检测细胞凋亡率,应用Western blot检测P-P38mapk及Caspase-3蛋白表达量.结果:终浓度为0.4、0.8、1.6 mg/Ml苦参碱对Raji细胞总凋亡率分别为(15.77 ±0.53)%、(27.88 ±1.52)%、(48.08±2.87)%、与加入SB203580比较(11.48±0.64)%、(19.34±0.91)%、(33.98±1.26)%具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与对照组(8.78±0.66)%比较也具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);Western blot显示了P-P38mapk和Caspase-3蛋白表达水平均随苦参碱浓度的提高而增加,加入SB203580后二者表达降低.结论:苦参碱可诱导Raji细胞凋亡,其凋亡可能与P38 MAPK的活化,进而直接或间接激活Caspase-3有关.
目的:探討P38mapk活化在中藥苦參堿(Matrine,Mat)誘導人Burkitt's淋巴瘤Raji細胞凋亡中的作用.方法:體外培養Raji細胞,分彆用苦參堿(終濃度為0.4、0.8、1.6mg/Ml)和在此基礎上加入SB203580(p38 MAPK抑製劑)作用48h後,採用Annexin V-FITC,/PI雙染法檢測細胞凋亡率,應用Western blot檢測P-P38mapk及Caspase-3蛋白錶達量.結果:終濃度為0.4、0.8、1.6 mg/Ml苦參堿對Raji細胞總凋亡率分彆為(15.77 ±0.53)%、(27.88 ±1.52)%、(48.08±2.87)%、與加入SB203580比較(11.48±0.64)%、(19.34±0.91)%、(33.98±1.26)%具有統計學意義(P<0.05或P<0.01),與對照組(8.78±0.66)%比較也具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01);Western blot顯示瞭P-P38mapk和Caspase-3蛋白錶達水平均隨苦參堿濃度的提高而增加,加入SB203580後二者錶達降低.結論:苦參堿可誘導Raji細胞凋亡,其凋亡可能與P38 MAPK的活化,進而直接或間接激活Caspase-3有關.
목적:탐토P38mapk활화재중약고삼감(Matrine,Mat)유도인Burkitt's림파류Raji세포조망중적작용.방법:체외배양Raji세포,분별용고삼감(종농도위0.4、0.8、1.6mg/Ml)화재차기출상가입SB203580(p38 MAPK억제제)작용48h후,채용Annexin V-FITC,/PI쌍염법검측세포조망솔,응용Western blot검측P-P38mapk급Caspase-3단백표체량.결과:종농도위0.4、0.8、1.6 mg/Ml고삼감대Raji세포총조망솔분별위(15.77 ±0.53)%、(27.88 ±1.52)%、(48.08±2.87)%、여가입SB203580비교(11.48±0.64)%、(19.34±0.91)%、(33.98±1.26)%구유통계학의의(P<0.05혹P<0.01),여대조조(8.78±0.66)%비교야구유현저성차이(P<0.05혹P<0.01);Western blot현시료P-P38mapk화Caspase-3단백표체수평균수고삼감농도적제고이증가,가입SB203580후이자표체강저.결론:고삼감가유도Raji세포조망,기조망가능여P38 MAPK적활화,진이직접혹간접격활Caspase-3유관.
