中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2011年
15期
196-198
,共3页
基因治疗%恶性淋巴瘤%基因%p53
基因治療%噁性淋巴瘤%基因%p53
기인치료%악성림파류%기인%p53
目的 观察重组腺病毒介导的野生型p53基因药物转染及联合辐射作用于淋巴瘤细胞后的表达状况及对其产生的杀伤效应.方法 用MTT(methyl thiazolyl tetrazolium)法测定不同药物浓度、作用不同时间、不同辐射剂量及药物联合辐射对于raji和daudi细胞的生长抑制率;分别针对raji和daudi细胞设置对照组、加药组、照射组、联合组,进行蛋白提取,Western-Blotting法测定p53蛋白的表达,将图像进行比对分析.并用SPSS14.0软件对于上述数据进行分析.结果 raji和daudi细胞的加药组的生长抑制率明显于高于对照组(P<0.05).两种细胞照射组的生长抑制率则随照射剂量的增加而上升.daudi细胞联合组的生长抑制率在各个剂量点上与照射组相比均无显著差异(P>0.05).实验组的p53蛋白表达量均比对照组稍多,但两种细胞的联合组和照射组的p53蛋白表达量无明显差异(P>0.05).结论 重组腺病毒介导的p53基因药物能够转染入淋巴细胞,并表达p53蛋白,其对于raji和daudi淋巴瘤细胞有一定的抑制作用.重组腺病毒介导的p53基因药物对于增加放疗效果基本没有帮助.
目的 觀察重組腺病毒介導的野生型p53基因藥物轉染及聯閤輻射作用于淋巴瘤細胞後的錶達狀況及對其產生的殺傷效應.方法 用MTT(methyl thiazolyl tetrazolium)法測定不同藥物濃度、作用不同時間、不同輻射劑量及藥物聯閤輻射對于raji和daudi細胞的生長抑製率;分彆針對raji和daudi細胞設置對照組、加藥組、照射組、聯閤組,進行蛋白提取,Western-Blotting法測定p53蛋白的錶達,將圖像進行比對分析.併用SPSS14.0軟件對于上述數據進行分析.結果 raji和daudi細胞的加藥組的生長抑製率明顯于高于對照組(P<0.05).兩種細胞照射組的生長抑製率則隨照射劑量的增加而上升.daudi細胞聯閤組的生長抑製率在各箇劑量點上與照射組相比均無顯著差異(P>0.05).實驗組的p53蛋白錶達量均比對照組稍多,但兩種細胞的聯閤組和照射組的p53蛋白錶達量無明顯差異(P>0.05).結論 重組腺病毒介導的p53基因藥物能夠轉染入淋巴細胞,併錶達p53蛋白,其對于raji和daudi淋巴瘤細胞有一定的抑製作用.重組腺病毒介導的p53基因藥物對于增加放療效果基本沒有幫助.
목적 관찰중조선병독개도적야생형p53기인약물전염급연합복사작용우림파류세포후적표체상황급대기산생적살상효응.방법 용MTT(methyl thiazolyl tetrazolium)법측정불동약물농도、작용불동시간、불동복사제량급약물연합복사대우raji화daudi세포적생장억제솔;분별침대raji화daudi세포설치대조조、가약조、조사조、연합조,진행단백제취,Western-Blotting법측정p53단백적표체,장도상진행비대분석.병용SPSS14.0연건대우상술수거진행분석.결과 raji화daudi세포적가약조적생장억제솔명현우고우대조조(P<0.05).량충세포조사조적생장억제솔칙수조사제량적증가이상승.daudi세포연합조적생장억제솔재각개제량점상여조사조상비균무현저차이(P>0.05).실험조적p53단백표체량균비대조조초다,단량충세포적연합조화조사조적p53단백표체량무명현차이(P>0.05).결론 중조선병독개도적p53기인약물능구전염입림파세포,병표체p53단백,기대우raji화daudi림파류세포유일정적억제작용.중조선병독개도적p53기인약물대우증가방료효과기본몰유방조.
