分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
7期
804-807,812
,共5页
王云香%薄红艳%蔺凯%王晓%高强
王雲香%薄紅豔%藺凱%王曉%高彊
왕운향%박홍염%린개%왕효%고강
汞离子%T - Hg2 -T%纳米金%光度法%快速检测
汞離子%T - Hg2 -T%納米金%光度法%快速檢測
홍리자%T - Hg2 -T%납미금%광도법%쾌속검측
利用Hg2+对胸腺嘧啶(T)T -T错配的特异性结合,建立了一种利用盐诱导金纳米粒子聚集的比色定量检测Hg2+离子的方法.设计了一种镊子型dsDNA,其一半为互补碱基形成的双螺旋结构,另一半为T-T错配.错配部分保持单链状态吸附在纳米金表面,使纳米金的稳定性增强,抑制盐诱导的纳米金团聚.当存在Hg2时,“T- Hg2+ -T”结构的形成导致错配部分形成双链,纳米金去保护在盐诱导下发生团聚.溶液颜色由红变蓝,紫外-可见光谱的最大吸收峰由520nm红移至620 nm.在优化条件下,吸光度的比值(A620/ A520)与Hg2的浓度在5.0×10-8～5.0×10-7 moL/L范围内呈良好线性关系,检出限达3.0×10-8 mol/L.研究了Ca2+、Mg2+等常见离子的干扰,结果表明该方法具有良好的选择性.由于镊子型dsDNA的独特结构,使得纳米金的团聚在Hg2加入后的数秒内发生,l min内达到平衡,大大加快了分析速度.
利用Hg2+對胸腺嘧啶(T)T -T錯配的特異性結閤,建立瞭一種利用鹽誘導金納米粒子聚集的比色定量檢測Hg2+離子的方法.設計瞭一種鑷子型dsDNA,其一半為互補堿基形成的雙螺鏇結構,另一半為T-T錯配.錯配部分保持單鏈狀態吸附在納米金錶麵,使納米金的穩定性增彊,抑製鹽誘導的納米金糰聚.噹存在Hg2時,“T- Hg2+ -T”結構的形成導緻錯配部分形成雙鏈,納米金去保護在鹽誘導下髮生糰聚.溶液顏色由紅變藍,紫外-可見光譜的最大吸收峰由520nm紅移至620 nm.在優化條件下,吸光度的比值(A620/ A520)與Hg2的濃度在5.0×10-8～5.0×10-7 moL/L範圍內呈良好線性關繫,檢齣限達3.0×10-8 mol/L.研究瞭Ca2+、Mg2+等常見離子的榦擾,結果錶明該方法具有良好的選擇性.由于鑷子型dsDNA的獨特結構,使得納米金的糰聚在Hg2加入後的數秒內髮生,l min內達到平衡,大大加快瞭分析速度.
이용Hg2+대흉선밀정(T)T -T착배적특이성결합,건립료일충이용염유도금납미입자취집적비색정량검측Hg2+리자적방법.설계료일충섭자형dsDNA,기일반위호보감기형성적쌍라선결구,령일반위T-T착배.착배부분보지단련상태흡부재납미금표면,사납미금적은정성증강,억제염유도적납미금단취.당존재Hg2시,“T- Hg2+ -T”결구적형성도치착배부분형성쌍련,납미금거보호재염유도하발생단취.용액안색유홍변람,자외-가견광보적최대흡수봉유520nm홍이지620 nm.재우화조건하,흡광도적비치(A620/ A520)여Hg2적농도재5.0×10-8～5.0×10-7 moL/L범위내정량호선성관계,검출한체3.0×10-8 mol/L.연구료Ca2+、Mg2+등상견리자적간우,결과표명해방법구유량호적선택성.유우섭자형dsDNA적독특결구,사득납미금적단취재Hg2가입후적수초내발생,l min내체도평형,대대가쾌료분석속도.
