CAJ | 학술논문

目的：探讨氟伐他汀(FLV)对嘌呤霉素(PAN)刺激下足细胞黏附分子β1整合素表达的影响及可能机制。方法：体外培养的永生化人足细胞分为以下四组：(1)正常对照组；(2)二甲基亚砜(DMSO，1 mg/ml)对照组；(3)PAN(1.0μg/ml)组：PAN分别培养足细胞12h、24h、48h、72h；(4)PAN(1.0μg/ml)+FLV(1×10-8～1×10-5M)组，PAN分别与不同浓度FLV共同培养足细胞48h。用Western印迹和DCFHDA(2'，7'-二氯荧光素-3'，6'-二乙酸酯)分别检测以上四组足细胞β1整合素和活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)的表达。噻唑蓝[3-(4，5-二甲基-2-噻唑)-2，5-二苯基溴化四唑，简称MTI]法检测足细胞活力。结果：与正常对照组相比，PAN分别作用24h、48h、72h后，β1整合素表达逐渐下降、ROS表达则明显升高(P＜0.05)。FLV干预后，β1整合素表达水平升高、ROS表达水平下降，以FLV浓度为1×10-7M作用48h效果最明显(P＜0.05)。相关性分析发现，PAN组以及PAN+FLV组足细胞β1整合素水平与细胞内ROS表达水平成负相关。MTT结果表明DMSO以及FLV浓度为1×10-8M和1×10-7M对足细胞的存活无明显影响(P＞0.05)，而FLV浓度为1×10-6M和1×10-5M、PAN组、PAN+FLV组，在24h均明显抑制足细胞的活力(P＜0.05)。与PAN组相比，PAN与FLV 1×10-7M共同作用48h足细胞活力有明显的改善(P＜0.05)。结论：PAN可致体外培养足细胞的β1整合素表达下降，FLV上调β1整合素的表达，保护足细胞。此机制与FLV抑制足细胞内ROS的表达相关。
목적：탐토불벌타정(FLV)대표령매소(PAN)자격하족세포점부분자β1정합소표체적영향급가능궤제。방법：체외배양적영생화인족세포분위이하사조：(1)정상대조조；(2)이갑기아풍(DMSO，1 mg/ml)대조조；(3)PAN(1.0μg/ml)조：PAN분별배양족세포12h、24h、48h、72h；(4)PAN(1.0μg/ml)+FLV(1×10-8～1×10-5M)조，PAN분별여불동농도FLV공동배양족세포48h。용Western인적화DCFHDA(2'，7'-이록형광소-3'，6'-이을산지)분별검측이상사조족세포β1정합소화활성양족(reactive oxygen species，ROS)적표체。새서람[3-(4，5-이갑기-2-새서)-2，5-이분기추화사서，간칭MTI]법검측족세포활력。결과：여정상대조조상비，PAN분별작용24h、48h、72h후，β1정합소표체축점하강、ROS표체칙명현승고(P＜0.05)。FLV간예후，β1정합소표체수평승고、ROS표체수평하강，이FLV농도위1×10-7M작용48h효과최명현(P＜0.05)。상관성분석발현，PAN조이급PAN+FLV조족세포β1정합소수평여세포내ROS표체수평성부상관。MTT결과표명DMSO이급FLV농도위1×10-8M화1×10-7M대족세포적존활무명현영향(P＞0.05)，이FLV농도위1×10-6M화1×10-5M、PAN조、PAN+FLV조，재24h균명현억제족세포적활력(P＜0.05)。여PAN조상비，PAN여FLV 1×10-7M공동작용48h족세포활력유명현적개선(P＜0.05)。결론：PAN가치체외배양족세포적β1정합소표체하강，FLV상조β1정합소적표체，보호족세포。차궤제여FLV억제족세포내ROS적표체상관。