山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
43期
1-3
,共3页
于冉冉%乔伟%梁瑜祯%冯乐平
于冉冉%喬偉%樑瑜禎%馮樂平
우염염%교위%량유정%풍악평
高浓度葡萄糖%胰岛β细胞%胰岛素受体底物-2%罗格列酮
高濃度葡萄糖%胰島β細胞%胰島素受體底物-2%囉格列酮
고농도포도당%이도β세포%이도소수체저물-2%라격렬동
目的 探讨高浓度葡萄糖条件下罗格列酮对胰岛β细胞增殖、胰岛素分泌功能的影响及机制.方法 取对数生长期NOD鼠胰岛β细胞株NIT-1,以胰酶消化离心、收集细胞,按5×104个细胞/孔移至24孔培养板,继续培养48h后分别用葡萄糖浓度为5.6～27.6 mmol/L的RPMI1640培养基处理,24h后随机分为对照组、罗格列酮1～3组,分别加入浓度为0～10-5mol/L的罗格列酮培养；分别于干预24h和48h时收集细胞培养上清液,采用MTT法检测各组细胞增殖活性,放射免疫法检测胰岛素水平；Western blot技术检测胰岛素受体底物(IRS)-2蛋白表达水平.结果 ①四组细胞增殖活性及胰岛素分泌水平均随葡萄糖浓度升高而降低,其中罗格列酮1～3组细胞增殖活性和胰岛素分泌量均显著高于对照组(P ＜0.05、0.01).②罗格列酮3组在葡萄糖浓度为22.5、27.6 mmol/L培养24h及葡萄糖浓度为11.1 mmol/L培养48h时胰岛素分泌水平均显著高于对照组(P＜0.05、0.01)；不同浓度葡萄糖培养下罗格列酮3组细胞中IRS-2蛋白水平均显著高于对照组(P＜0.05、0.01),且变化趋势同上.结论 在高浓度葡萄糖条件下罗格列酮可促进NIT-1细胞增殖、胰岛素分泌,机制可能与其上调IRS2表达有关.
目的 探討高濃度葡萄糖條件下囉格列酮對胰島β細胞增殖、胰島素分泌功能的影響及機製.方法 取對數生長期NOD鼠胰島β細胞株NIT-1,以胰酶消化離心、收集細胞,按5×104箇細胞/孔移至24孔培養闆,繼續培養48h後分彆用葡萄糖濃度為5.6～27.6 mmol/L的RPMI1640培養基處理,24h後隨機分為對照組、囉格列酮1～3組,分彆加入濃度為0～10-5mol/L的囉格列酮培養；分彆于榦預24h和48h時收集細胞培養上清液,採用MTT法檢測各組細胞增殖活性,放射免疫法檢測胰島素水平；Western blot技術檢測胰島素受體底物(IRS)-2蛋白錶達水平.結果 ①四組細胞增殖活性及胰島素分泌水平均隨葡萄糖濃度升高而降低,其中囉格列酮1～3組細胞增殖活性和胰島素分泌量均顯著高于對照組(P ＜0.05、0.01).②囉格列酮3組在葡萄糖濃度為22.5、27.6 mmol/L培養24h及葡萄糖濃度為11.1 mmol/L培養48h時胰島素分泌水平均顯著高于對照組(P＜0.05、0.01)；不同濃度葡萄糖培養下囉格列酮3組細胞中IRS-2蛋白水平均顯著高于對照組(P＜0.05、0.01),且變化趨勢同上.結論 在高濃度葡萄糖條件下囉格列酮可促進NIT-1細胞增殖、胰島素分泌,機製可能與其上調IRS2錶達有關.
목적 탐토고농도포도당조건하라격렬동대이도β세포증식、이도소분비공능적영향급궤제.방법 취대수생장기NOD서이도β세포주NIT-1,이이매소화리심、수집세포,안5×104개세포/공이지24공배양판,계속배양48h후분별용포도당농도위5.6～27.6 mmol/L적RPMI1640배양기처리,24h후수궤분위대조조、라격렬동1～3조,분별가입농도위0～10-5mol/L적라격렬동배양；분별우간예24h화48h시수집세포배양상청액,채용MTT법검측각조세포증식활성,방사면역법검측이도소수평；Western blot기술검측이도소수체저물(IRS)-2단백표체수평.결과 ①사조세포증식활성급이도소분비수평균수포도당농도승고이강저,기중라격렬동1～3조세포증식활성화이도소분비량균현저고우대조조(P ＜0.05、0.01).②라격렬동3조재포도당농도위22.5、27.6 mmol/L배양24h급포도당농도위11.1 mmol/L배양48h시이도소분비수평균현저고우대조조(P＜0.05、0.01)；불동농도포도당배양하라격렬동3조세포중IRS-2단백수평균현저고우대조조(P＜0.05、0.01),차변화추세동상.결론 재고농도포도당조건하라격렬동가촉진NIT-1세포증식、이도소분비,궤제가능여기상조IRS2표체유관.
