江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
5期
41-43
,共3页
思彬彬%赵海燕%热汗始·阿布都
思彬彬%趙海燕%熱汗始·阿佈都
사빈빈%조해연%열한시·아포도
枸杞%ISSR - PCR%正交设计%单因子
枸杞%ISSR - PCR%正交設計%單因子
구기%ISSR - PCR%정교설계%단인자
采用正交试验和单因子梯度优化相结合的方法,建立和优化枸杞稳定的ISSR - PCR的反应体系和扩增程序.结果表明,适用于枸杞的25 μL ISSR - PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:dNTPs 0.25 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,引物0.4μmol/L,模板DNA 50 ng,Taq酶1.0U.对于枸杞ISSR - PCR试验,一次正交试验完全可以建立满足要求的PCR体系.
採用正交試驗和單因子梯度優化相結閤的方法,建立和優化枸杞穩定的ISSR - PCR的反應體繫和擴增程序.結果錶明,適用于枸杞的25 μL ISSR - PCR反應體繫中各因素的最佳濃度分彆為:dNTPs 0.25 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,引物0.4μmol/L,模闆DNA 50 ng,Taq酶1.0U.對于枸杞ISSR - PCR試驗,一次正交試驗完全可以建立滿足要求的PCR體繫.
채용정교시험화단인자제도우화상결합적방법,건립화우화구기은정적ISSR - PCR적반응체계화확증정서.결과표명,괄용우구기적25 μL ISSR - PCR반응체계중각인소적최가농도분별위:dNTPs 0.25 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,인물0.4μmol/L,모판DNA 50 ng,Taq매1.0U.대우구기ISSR - PCR시험,일차정교시험완전가이건립만족요구적PCR체계.
