中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
34期
67-69
,共3页
蒋桂香%吕应年%范世锦%仲丽萍%崔燎
蔣桂香%呂應年%範世錦%仲麗萍%崔燎
장계향%려응년%범세금%중려평%최료
丹参素%丹参酚酸B%质量控制
丹參素%丹參酚痠B%質量控製
단삼소%단삼분산B%질량공제
目的:建立丹参骨宝颗粒水溶性有效成分的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分丹参素和丹参酚酸B的含量,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶0.045,V/V),检测波长为281 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃.结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好.高效液相色谱法测定丹参素和丹参酚酸B在3.0～24.0 μg/ml和6.0～48.0 μg/ml线性关系良好(r=0.999 8和r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.2%和99.5%.结论:本实验建立的分析方法灵敏可靠,可作为丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制.
目的:建立丹參骨寶顆粒水溶性有效成分的質量控製方法.方法:採用薄層色譜法對丹參進行鑒彆;採用高效液相色譜法測定主要成分丹參素和丹參酚痠B的含量,色譜柱為Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(55∶45∶0.045,V/V),檢測波長為281 nm,流速為1.0 ml/min,柱溫為35℃.結果:薄層鑒彆斑點清晰,重現性好.高效液相色譜法測定丹參素和丹參酚痠B在3.0～24.0 μg/ml和6.0～48.0 μg/ml線性關繫良好(r=0.999 8和r=0.999 9),平均加樣迴收率分彆為98.2%和99.5%.結論:本實驗建立的分析方法靈敏可靠,可作為丹參骨寶顆粒中水溶性有效成分的質量控製.
목적:건립단삼골보과립수용성유효성분적질량공제방법.방법:채용박층색보법대단삼진행감별;채용고효액상색보법측정주요성분단삼소화단삼분산B적함량,색보주위Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순-수-빙작산(55∶45∶0.045,V/V),검측파장위281 nm,류속위1.0 ml/min,주온위35℃.결과:박층감별반점청석,중현성호.고효액상색보법측정단삼소화단삼분산B재3.0～24.0 μg/ml화6.0～48.0 μg/ml선성관계량호(r=0.999 8화r=0.999 9),평균가양회수솔분별위98.2%화99.5%.결론:본실험건립적분석방법령민가고,가작위단삼골보과립중수용성유효성분적질량공제.
