中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2003年
6期
341-343
,共3页
左氧氟沙星%注射液%制备工艺%质量控制%探讨
左氧氟沙星%註射液%製備工藝%質量控製%探討
좌양불사성%주사액%제비공예%질량공제%탐토
目的: 介绍乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺和质量控制.方法: 采用"主药后加法", 即待活性炭与先行溶解的氯化钠浓溶液共煮15 min后, 投入乳酸左氧氟沙星, 以降低活性炭对乳酸左氧氟沙星的吸附程度, 并将其灭菌条件控制在105 ℃30 min即可.结果: 制得的乳酸左氧氟沙星注射液, 主药成分损失少, 药液颜色浅, 热原等其它有关项目均符合有关规定.结论: 该制备工艺稳定、可靠、简便、可行.
目的: 介紹乳痠左氧氟沙星註射液的製備工藝和質量控製.方法: 採用"主藥後加法", 即待活性炭與先行溶解的氯化鈉濃溶液共煮15 min後, 投入乳痠左氧氟沙星, 以降低活性炭對乳痠左氧氟沙星的吸附程度, 併將其滅菌條件控製在105 ℃30 min即可.結果: 製得的乳痠左氧氟沙星註射液, 主藥成分損失少, 藥液顏色淺, 熱原等其它有關項目均符閤有關規定.結論: 該製備工藝穩定、可靠、簡便、可行.
목적: 개소유산좌양불사성주사액적제비공예화질량공제.방법: 채용"주약후가법", 즉대활성탄여선행용해적록화납농용액공자15 min후, 투입유산좌양불사성, 이강저활성탄대유산좌양불사성적흡부정도, 병장기멸균조건공제재105 ℃30 min즉가.결과: 제득적유산좌양불사성주사액, 주약성분손실소, 약액안색천, 열원등기타유관항목균부합유관규정.결론: 해제비공예은정、가고、간편、가행.
