CAJ | 학술논문

为研究113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对血管平滑肌细胞增殖的影响,合成了c-myc反义核酸,与双功能团连接剂p-SCN-Bz-DTPA偶联后又进行了113Inm标记,考察了标记物113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水和牛血清的体外稳定性、杂交能力和对平滑肌细胞增殖的影响.测得标记率为45%～55%,纯化后放化纯＞90%.标记物在生理盐水和牛血清的体外稳定性均较好,48 h后放化纯＞95%.杂交实验中放射性反义链和正义链杂交结合形成大分子,说明偶联和标记没有破坏放射性反义链杂交反应活性.细胞增殖实验显示,113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对平滑肌细胞增殖的抑制率具有剂量依赖性,浓度为10 μmol/L(2.5×37 GBq/L)时抑制率最大;113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸(放射性反义治疗组)和反义核酸(反义治疗组)、113InmCl3溶液(放射性治疗组)、不加核酸或113InmCl3溶液(对照组)和c-myc正义核酸(正义治疗组)对平滑肌细胞增殖的抑制率分别为94.92%,69.28%,20.55%,15.24%,0%,放射性反义治疗组和反义治疗组、放射性治疗组、对照组比较有显著性差异(p＜0.01),反义治疗组和正义治疗组比较具有显著性差异(p＜0.01).说明113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在体外可有效抑制猪血管平滑肌细胞增殖.
위연구113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc반의핵산대혈관평활기세포증식적영향,합성료c-myc반의핵산,여쌍공능단련접제p-SCN-Bz-DTPA우련후우진행료113Inm표기,고찰료표기물113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc반의핵산재생리염수화우혈청적체외은정성、잡교능력화대평활기세포증식적영향.측득표기솔위45%～55%,순화후방화순＞90%.표기물재생리염수화우혈청적체외은정성균교호,48 h후방화순＞95%.잡교실험중방사성반의련화정의련잡교결합형성대분자,설명우련화표기몰유파배방사성반의련잡교반응활성.세포증식실험현시,113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc반의핵산대평활기세포증식적억제솔구유제량의뢰성,농도위10 μmol/L(2.5×37 GBq/L)시억제솔최대;113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc반의핵산(방사성반의치료조)화반의핵산(반의치료조)、113InmCl3용액(방사성치료조)、불가핵산혹113InmCl3용액(대조조)화c-myc정의핵산(정의치료조)대평활기세포증식적억제솔분별위94.92%,69.28%,20.55%,15.24%,0%,방사성반의치료조화반의치료조、방사성치료조、대조조비교유현저성차이(p＜0.01),반의치료조화정의치료조비교구유현저성차이(p＜0.01).설명113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc반의핵산재체외가유효억제저혈관평활기세포증식.