东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2005年
4期
229-232
,共4页
狼疮肾炎%单核细胞化学吸引蛋白1%甲泼尼龙%小鼠
狼瘡腎炎%單覈細胞化學吸引蛋白1%甲潑尼龍%小鼠
랑창신염%단핵세포화학흡인단백1%갑발니룡%소서
目的:探讨BXSB狼疮鼠肾组织单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的表达情况及甲泼尼龙(MPS)是否可通过抑制MCP-1的表达而缓解狼疮肾炎(LN).方法:将18周龄雄性BXSB自发性狼疮小鼠随机分成BXSB治疗组(n=6)和对照组(n=6);另随机抽取同龄雄性BALB/c小鼠6只为正常对照组.MPS组小鼠每日腹腔注射MPS25mg·kg-1;BXSB小鼠对照组及BALB/c小鼠按体质量每日同一时间腹腔注射等体积生理盐水,连续3周.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究BXSB小鼠肾脏MCP-1mRNA的表达,并观察小鼠24 h尿蛋白排泄量.结果:BXSB治疗组与对照组小鼠肾组织均检测到MCP-1 mRNA的表达,而BALB/c正常对照组小鼠未见表达;BXSB治疗组小鼠肾组织MCP-1mRNA表达量显著低于对照组(P＜0.01);BXSB治疗组24 h尿蛋白排泄量显著低于对照组(P＜0.01).结论:MCP-1可能参与介导LN的发生、发展;MPS可能通过抑制肾组织MCP-1的表达而减轻蛋白尿,从而缓解LN.
目的:探討BXSB狼瘡鼠腎組織單覈細胞趨化因子-1(MCP-1)的錶達情況及甲潑尼龍(MPS)是否可通過抑製MCP-1的錶達而緩解狼瘡腎炎(LN).方法:將18週齡雄性BXSB自髮性狼瘡小鼠隨機分成BXSB治療組(n=6)和對照組(n=6);另隨機抽取同齡雄性BALB/c小鼠6隻為正常對照組.MPS組小鼠每日腹腔註射MPS25mg·kg-1;BXSB小鼠對照組及BALB/c小鼠按體質量每日同一時間腹腔註射等體積生理鹽水,連續3週.用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)研究BXSB小鼠腎髒MCP-1mRNA的錶達,併觀察小鼠24 h尿蛋白排洩量.結果:BXSB治療組與對照組小鼠腎組織均檢測到MCP-1 mRNA的錶達,而BALB/c正常對照組小鼠未見錶達;BXSB治療組小鼠腎組織MCP-1mRNA錶達量顯著低于對照組(P＜0.01);BXSB治療組24 h尿蛋白排洩量顯著低于對照組(P＜0.01).結論:MCP-1可能參與介導LN的髮生、髮展;MPS可能通過抑製腎組織MCP-1的錶達而減輕蛋白尿,從而緩解LN.
목적:탐토BXSB랑창서신조직단핵세포추화인자-1(MCP-1)적표체정황급갑발니룡(MPS)시부가통과억제MCP-1적표체이완해랑창신염(LN).방법:장18주령웅성BXSB자발성랑창소서수궤분성BXSB치료조(n=6)화대조조(n=6);령수궤추취동령웅성BALB/c소서6지위정상대조조.MPS조소서매일복강주사MPS25mg·kg-1;BXSB소서대조조급BALB/c소서안체질량매일동일시간복강주사등체적생리염수,련속3주.용역전록-취합매련반응(RT-PCR)연구BXSB소서신장MCP-1mRNA적표체,병관찰소서24 h뇨단백배설량.결과:BXSB치료조여대조조소서신조직균검측도MCP-1 mRNA적표체,이BALB/c정상대조조소서미견표체;BXSB치료조소서신조직MCP-1mRNA표체량현저저우대조조(P＜0.01);BXSB치료조24 h뇨단백배설량현저저우대조조(P＜0.01).결론:MCP-1가능삼여개도LN적발생、발전;MPS가능통과억제신조직MCP-1적표체이감경단백뇨,종이완해LN.
