中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2006年
6期
436-440
,共5页
于少云%郑爱萍%赵莹%张悦%田晓娟%武凤兰%张强
于少雲%鄭愛萍%趙瑩%張悅%田曉娟%武鳳蘭%張彊
우소운%정애평%조형%장열%전효연%무봉란%장강
胰岛素%Caco-2细胞%壳聚糖%吸收机制
胰島素%Caco-2細胞%殼聚糖%吸收機製
이도소%Caco-2세포%각취당%흡수궤제
目的:利用Caco-2细胞单层模型研究胰岛素的吸收机制.方法:利用Caco-2细胞单层模型研究壳聚糖浓度、胰岛素初始浓度、合用壳聚糖与羟丙-β-环糊精(HP-β-CD)、转运方向等条件对表观渗透系数的影响,测定了合用壳聚糖与HP-β-CD对跨上皮细胞电阻(TEER)的影响.结果:当壳聚糖浓度增加时,胰岛素的渗透量也随之增加,其中0%,0.5%及1.0%壳聚糖三者间的渗透系数有显著差异(P＜0.05),而1.0%及1.5%壳聚糖间的渗透系数没有差别(P＞0.05);当胰岛素初始浓度增加时,胰岛素在单位时间内的累积渗透量也随之增加;5%HP-β-CD与1%壳聚糖共用时与单用1%壳聚糖相比,其渗透系数有所提高(P＜0.05);顶端到底端方向上的渗透系数大于底端到顶端方向上的渗透系数(P＜0.05);当1.0%壳聚糖与5%HP-β-CD合用时与单用1.0%壳聚糖相比,其跨上皮细胞电阻进一步降低(P＜0.05).结论:胰岛素是以被动扩散的方式通过细胞旁路进行转运的,在吸收促进剂5%HP-β-CD和1%壳聚糖联合作用下,药物经细胞旁路的转运量增加.
目的:利用Caco-2細胞單層模型研究胰島素的吸收機製.方法:利用Caco-2細胞單層模型研究殼聚糖濃度、胰島素初始濃度、閤用殼聚糖與羥丙-β-環糊精(HP-β-CD)、轉運方嚮等條件對錶觀滲透繫數的影響,測定瞭閤用殼聚糖與HP-β-CD對跨上皮細胞電阻(TEER)的影響.結果:噹殼聚糖濃度增加時,胰島素的滲透量也隨之增加,其中0%,0.5%及1.0%殼聚糖三者間的滲透繫數有顯著差異(P＜0.05),而1.0%及1.5%殼聚糖間的滲透繫數沒有差彆(P＞0.05);噹胰島素初始濃度增加時,胰島素在單位時間內的纍積滲透量也隨之增加;5%HP-β-CD與1%殼聚糖共用時與單用1%殼聚糖相比,其滲透繫數有所提高(P＜0.05);頂耑到底耑方嚮上的滲透繫數大于底耑到頂耑方嚮上的滲透繫數(P＜0.05);噹1.0%殼聚糖與5%HP-β-CD閤用時與單用1.0%殼聚糖相比,其跨上皮細胞電阻進一步降低(P＜0.05).結論:胰島素是以被動擴散的方式通過細胞徬路進行轉運的,在吸收促進劑5%HP-β-CD和1%殼聚糖聯閤作用下,藥物經細胞徬路的轉運量增加.
목적:이용Caco-2세포단층모형연구이도소적흡수궤제.방법:이용Caco-2세포단층모형연구각취당농도、이도소초시농도、합용각취당여간병-β-배호정(HP-β-CD)、전운방향등조건대표관삼투계수적영향,측정료합용각취당여HP-β-CD대과상피세포전조(TEER)적영향.결과:당각취당농도증가시,이도소적삼투량야수지증가,기중0%,0.5%급1.0%각취당삼자간적삼투계수유현저차이(P＜0.05),이1.0%급1.5%각취당간적삼투계수몰유차별(P＞0.05);당이도소초시농도증가시,이도소재단위시간내적루적삼투량야수지증가;5%HP-β-CD여1%각취당공용시여단용1%각취당상비,기삼투계수유소제고(P＜0.05);정단도저단방향상적삼투계수대우저단도정단방향상적삼투계수(P＜0.05);당1.0%각취당여5%HP-β-CD합용시여단용1.0%각취당상비,기과상피세포전조진일보강저(P＜0.05).결론:이도소시이피동확산적방식통과세포방로진행전운적,재흡수촉진제5%HP-β-CD화1%각취당연합작용하,약물경세포방로적전운량증가.
