中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2006年
6期
413-415
,共3页
黄利%侯世祥%毛声俊%梁栗%王觉晓%王高森%江月
黃利%侯世祥%毛聲俊%樑慄%王覺曉%王高森%江月
황리%후세상%모성준%량률%왕각효%왕고삼%강월
莪术油%制备%二元溶剂分散法%纳米粒%均匀设计
莪術油%製備%二元溶劑分散法%納米粒%均勻設計
아술유%제비%이원용제분산법%납미립%균균설계
目的 优化二元溶剂分散法制备莪术油纳米粒(ZTO-NP)的制备工艺技术条件,探讨其可行性.方法 以形态、粒径、包封率为指标,采用均匀设计,考察分散剂浓度、载体材料用量、有机相体积和搅拌时间等影响因素,筛选出比较理想的制备工艺.结果 最佳工作条件为:聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(普朗尼克F68)0.1%,乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)0.01 g,搅拌时间4 h,丙酮体积1 mL.所制得的纳米粒为圆整的类球形粒子,表面光滑,平均粒径为233.1 nm(PDI值为0.047),zeta电位为-22.1 mV,包封率为70.01%,载药量为57.55%.结论 二元溶剂分散法可用于莪术油类液体药物纳米粒的制备.
目的 優化二元溶劑分散法製備莪術油納米粒(ZTO-NP)的製備工藝技術條件,探討其可行性.方法 以形態、粒徑、包封率為指標,採用均勻設計,攷察分散劑濃度、載體材料用量、有機相體積和攪拌時間等影響因素,篩選齣比較理想的製備工藝.結果 最佳工作條件為:聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(普朗尼剋F68)0.1%,乳痠-乙醇痠共聚物(PLGA)0.01 g,攪拌時間4 h,丙酮體積1 mL.所製得的納米粒為圓整的類毬形粒子,錶麵光滑,平均粒徑為233.1 nm(PDI值為0.047),zeta電位為-22.1 mV,包封率為70.01%,載藥量為57.55%.結論 二元溶劑分散法可用于莪術油類液體藥物納米粒的製備.
목적 우화이원용제분산법제비아술유납미립(ZTO-NP)적제비공예기술조건,탐토기가행성.방법 이형태、립경、포봉솔위지표,채용균균설계,고찰분산제농도、재체재료용량、유궤상체적화교반시간등영향인소,사선출비교이상적제비공예.결과 최가공작조건위:취양을희-취양병희공취물(보랑니극F68)0.1%,유산-을순산공취물(PLGA)0.01 g,교반시간4 h,병동체적1 mL.소제득적납미립위원정적류구형입자,표면광활,평균립경위233.1 nm(PDI치위0.047),zeta전위위-22.1 mV,포봉솔위70.01%,재약량위57.55%.결론 이원용제분산법가용우아술유류액체약물납미립적제비.
