CAJ | 학술논문

目的:探讨霉酚酸(MPA)或与抗B7-1单克隆抗体联用对T细胞增殖的影响及其机制. 方法:体外建立T细胞反应系统,BrdU掺入法检测T细胞增殖,RT-PCR及ELISA法检测细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-10的mRNA及蛋白表达水平. 结果:(1)50 μmol/L MPA能明显抑制T细胞增殖,与对照组相比,差异显著(P＜0.01).(2)MPA可抑制IL-2、IFN-γ表达,增强IL-10表达.IL-2蛋白表达水平在MPA 组明显低于对照组(42.73 ng/L±14.64 ng/L vs 99.70 ng/L±9.15 ng/L,P＜0.01);IFN-γ蛋白表达水平在MPA组明显低于对照组(7.87 ng/L±4.22 ng/L vs 82.42 ng/L±25.55 ng/L,P＜0.05);与对照组比较,MPA明显增强IL-10表达水平(770.95 ng/L±126.85 ng/L vs 545.71 ng/L±22.45 ng/L,P＜0.05);联用抗B7-1单抗能加强此效应(941.90 ng/L±56.61 ng/L vs 770.95 ng/L±126.85 ng/L,P＜0.05).(3)IL-2、IFN-γ mRNA表达量在MPA组均明显低于对照组(0.74±0.10 vs 1.17±0.15,0.52±0.05 vs 0.75±0.12,P＜0.01);IL-10 mRNA表达水平在MPA处理组与对照组间差异不明显,但与抗B7-1单抗联用后,其表达水平高于单用MPA组(1.28±0.06 vs 0.84±0.09,P＜0.01). 结论:MPA可改变细胞因子表达谱,促使Th1亚群向Th2亚群偏移可能是其发挥免疫负调节作用的机制之一;联用抗B7-1单抗可能有一定协同效应.
목적:탐토매분산(MPA)혹여항B7-1단극륭항체련용대T세포증식적영향급기궤제. 방법:체외건립T세포반응계통,BrdU참입법검측T세포증식,RT-PCR급ELISA법검측세포인자IL-2、IFN-γ、IL-10적mRNA급단백표체수평. 결과:(1)50 μmol/L MPA능명현억제T세포증식,여대조조상비,차이현저(P＜0.01).(2)MPA가억제IL-2、IFN-γ표체,증강IL-10표체.IL-2단백표체수평재MPA 조명현저우대조조(42.73 ng/L±14.64 ng/L vs 99.70 ng/L±9.15 ng/L,P＜0.01);IFN-γ단백표체수평재MPA조명현저우대조조(7.87 ng/L±4.22 ng/L vs 82.42 ng/L±25.55 ng/L,P＜0.05);여대조조비교,MPA명현증강IL-10표체수평(770.95 ng/L±126.85 ng/L vs 545.71 ng/L±22.45 ng/L,P＜0.05);련용항B7-1단항능가강차효응(941.90 ng/L±56.61 ng/L vs 770.95 ng/L±126.85 ng/L,P＜0.05).(3)IL-2、IFN-γ mRNA표체량재MPA조균명현저우대조조(0.74±0.10 vs 1.17±0.15,0.52±0.05 vs 0.75±0.12,P＜0.01);IL-10 mRNA표체수평재MPA처리조여대조조간차이불명현,단여항B7-1단항련용후,기표체수평고우단용MPA조(1.28±0.06 vs 0.84±0.09,P＜0.01). 결론:MPA가개변세포인자표체보,촉사Th1아군향Th2아군편이가능시기발휘면역부조절작용적궤제지일;련용항B7-1단항가능유일정협동효응.