中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
4期
547-551
,共5页
尹泓%薛欣盛%马永丰%张文胜%易明亮%廖大清%刘进
尹泓%薛訢盛%馬永豐%張文勝%易明亮%廖大清%劉進
윤홍%설흔성%마영봉%장문성%역명량%료대청%류진
促红细胞生成素%蛛网膜下腔出血%血管痉挛%海马
促紅細胞生成素%蛛網膜下腔齣血%血管痙攣%海馬
촉홍세포생성소%주망막하강출혈%혈관경련%해마
目的 研究枕大池单次注入促红细胞生成素(EPO)对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛和神经细胞损伤的影响.方法 30只新西兰白兔随机分为3组,假手术组(Sham组)、蛛网膜下腔出血组(SAH组)和EPO组(n=10).Sham组穿刺,其它两组行枕大池一次穿刺注血造模.30 min后假手术组和出血组从枕大池注入生理盐水(0.10 ml·kg-1),EPO组注入EPO(200 IU·kg-1,0.10 ml·kg-1).所有动物在造模后48 h处死,使用CAST体视学图像分析系统测量分析并比较不同组间基底动脉管腔面积、收缩系数以及海马CA1区正常神经元密度.结果 与SAH组相比,EPO组食欲明显改善(P＜0.05),体重增加(P＜0.05),基底动脉管腔面积明显增加(P＜0.01),收缩系数减小(P＜0.01),海马CA1神经元密度值也增加(P＜0.05).结论 枕大池单次小剂量注入EPO可以预防SAH后脑血管痉挛,减轻脑神经细胞损伤.
目的 研究枕大池單次註入促紅細胞生成素(EPO)對蛛網膜下腔齣血後腦血管痙攣和神經細胞損傷的影響.方法 30隻新西蘭白兔隨機分為3組,假手術組(Sham組)、蛛網膜下腔齣血組(SAH組)和EPO組(n=10).Sham組穿刺,其它兩組行枕大池一次穿刺註血造模.30 min後假手術組和齣血組從枕大池註入生理鹽水(0.10 ml·kg-1),EPO組註入EPO(200 IU·kg-1,0.10 ml·kg-1).所有動物在造模後48 h處死,使用CAST體視學圖像分析繫統測量分析併比較不同組間基底動脈管腔麵積、收縮繫數以及海馬CA1區正常神經元密度.結果 與SAH組相比,EPO組食欲明顯改善(P＜0.05),體重增加(P＜0.05),基底動脈管腔麵積明顯增加(P＜0.01),收縮繫數減小(P＜0.01),海馬CA1神經元密度值也增加(P＜0.05).結論 枕大池單次小劑量註入EPO可以預防SAH後腦血管痙攣,減輕腦神經細胞損傷.
목적 연구침대지단차주입촉홍세포생성소(EPO)대주망막하강출혈후뇌혈관경련화신경세포손상적영향.방법 30지신서란백토수궤분위3조,가수술조(Sham조)、주망막하강출혈조(SAH조)화EPO조(n=10).Sham조천자,기타량조행침대지일차천자주혈조모.30 min후가수술조화출혈조종침대지주입생리염수(0.10 ml·kg-1),EPO조주입EPO(200 IU·kg-1,0.10 ml·kg-1).소유동물재조모후48 h처사,사용CAST체시학도상분석계통측량분석병비교불동조간기저동맥관강면적、수축계수이급해마CA1구정상신경원밀도.결과 여SAH조상비,EPO조식욕명현개선(P＜0.05),체중증가(P＜0.05),기저동맥관강면적명현증가(P＜0.01),수축계수감소(P＜0.01),해마CA1신경원밀도치야증가(P＜0.05).결론 침대지단차소제량주입EPO가이예방SAH후뇌혈관경련,감경뇌신경세포손상.
