科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2008年
19期
5484-5486
,共3页
冯倩%马春娅%于洋%张婷%潘纪春%林子林
馮倩%馬春婭%于洋%張婷%潘紀春%林子林
풍천%마춘아%우양%장정%반기춘%림자림
新鲜冰冻血浆%普通冰冻血浆%凝血因子
新鮮冰凍血漿%普通冰凍血漿%凝血因子
신선빙동혈장%보통빙동혈장%응혈인자
探讨两种方法制备普通冰冻血浆的质量差异.采集100袋(200 ml/袋)ACD-B保存的全血,随机均分为两个实验组.第一组在采血24 h内离心分离血浆制备成普通冰冻血浆(Ⅰ型普浆),置于-30 ℃低温冰箱冰冻保存30 d;第二组在采血6 h内离心分离制备成新鲜冰冻血浆,置于-30 ℃低温冰箱冰冻保存7 d,用4℃冷藏箱法制备冷沉淀,分离出的普通冰冻血浆(Ⅱ型普浆),置于-30 ℃保存23 d.两组保存30 d后,取出各组血浆于37℃水浴融化后检测凝血因子Ⅱ(FⅡ),凝血因子Ⅴ(FⅤ), 凝血因子Ⅶ(FⅦ), 凝血因子Ⅷ(FⅧ),凝血因子Ⅸ(FⅨ),凝血因子Ⅹ(FⅩ)活性(%)和纤维蛋白原(Fib)含量(g/L).结果表明Ⅰ型普浆的FⅡ,FⅤ,FⅦ, FⅧ,FⅩ和Fib的活性水平明显高于Ⅱ型普浆(P<0.01);而 FⅨ的活性水平无显著改变(P>0.05).Ⅱ型普浆低于Ⅰ型普浆的质量,但其仍有较高的凝血因子水平,除非需大剂量补充凝血因子的特殊患者外,也可以部分代替新鲜冰冻血浆补充凝血因子.但其制备工艺有待改进和优化,以降低凝血因子的损失,提高其普通冰冻血浆的质量.
探討兩種方法製備普通冰凍血漿的質量差異.採集100袋(200 ml/袋)ACD-B保存的全血,隨機均分為兩箇實驗組.第一組在採血24 h內離心分離血漿製備成普通冰凍血漿(Ⅰ型普漿),置于-30 ℃低溫冰箱冰凍保存30 d;第二組在採血6 h內離心分離製備成新鮮冰凍血漿,置于-30 ℃低溫冰箱冰凍保存7 d,用4℃冷藏箱法製備冷沉澱,分離齣的普通冰凍血漿(Ⅱ型普漿),置于-30 ℃保存23 d.兩組保存30 d後,取齣各組血漿于37℃水浴融化後檢測凝血因子Ⅱ(FⅡ),凝血因子Ⅴ(FⅤ), 凝血因子Ⅶ(FⅦ), 凝血因子Ⅷ(FⅧ),凝血因子Ⅸ(FⅨ),凝血因子Ⅹ(FⅩ)活性(%)和纖維蛋白原(Fib)含量(g/L).結果錶明Ⅰ型普漿的FⅡ,FⅤ,FⅦ, FⅧ,FⅩ和Fib的活性水平明顯高于Ⅱ型普漿(P<0.01);而 FⅨ的活性水平無顯著改變(P>0.05).Ⅱ型普漿低于Ⅰ型普漿的質量,但其仍有較高的凝血因子水平,除非需大劑量補充凝血因子的特殊患者外,也可以部分代替新鮮冰凍血漿補充凝血因子.但其製備工藝有待改進和優化,以降低凝血因子的損失,提高其普通冰凍血漿的質量.
탐토량충방법제비보통빙동혈장적질량차이.채집100대(200 ml/대)ACD-B보존적전혈,수궤균분위량개실험조.제일조재채혈24 h내리심분리혈장제비성보통빙동혈장(Ⅰ형보장),치우-30 ℃저온빙상빙동보존30 d;제이조재채혈6 h내리심분리제비성신선빙동혈장,치우-30 ℃저온빙상빙동보존7 d,용4℃랭장상법제비랭침정,분리출적보통빙동혈장(Ⅱ형보장),치우-30 ℃보존23 d.량조보존30 d후,취출각조혈장우37℃수욕융화후검측응혈인자Ⅱ(FⅡ),응혈인자Ⅴ(FⅤ), 응혈인자Ⅶ(FⅦ), 응혈인자Ⅷ(FⅧ),응혈인자Ⅸ(FⅨ),응혈인자Ⅹ(FⅩ)활성(%)화섬유단백원(Fib)함량(g/L).결과표명Ⅰ형보장적FⅡ,FⅤ,FⅦ, FⅧ,FⅩ화Fib적활성수평명현고우Ⅱ형보장(P<0.01);이 FⅨ적활성수평무현저개변(P>0.05).Ⅱ형보장저우Ⅰ형보장적질량,단기잉유교고적응혈인자수평,제비수대제량보충응혈인자적특수환자외,야가이부분대체신선빙동혈장보충응혈인자.단기제비공예유대개진화우화,이강저응혈인자적손실,제고기보통빙동혈장적질량.