中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2008年
5期
354-357
,共4页
益气苓%自发性高血压大鼠%超氧化物歧化酶%丙二醛%8-异前列腺素F2α%基因芯片
益氣苓%自髮性高血壓大鼠%超氧化物歧化酶%丙二醛%8-異前列腺素F2α%基因芯片
익기령%자발성고혈압대서%초양화물기화매%병이철%8-이전렬선소F2α%기인심편
目的 研究复方中药益气苓对自发性高血压大鼠(SHR)的抗氧化作用,探寻该复方中药改善高血压大鼠预后的作用靶点.方法 将SHR大鼠随机分为益气苓组和对照组,检测两组血清超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)含量,尿8-异前列腺素F2α(8-isoPGF2α)含量.并用大鼠高密度基因表达谱芯片对两组心肌细胞的基因表达进行分析,用RT-PCR及实时定量PCR方法对其中3条抗氧化相关基因的表达水平变化进行验证.结果 复方中药益气苓组SHR尿中8-isoPGF2α含量明显低于对照组,血清SOD含量高于对照组,MDA含量低于对照组,差异均具有显著性.芯片结果显示:复方中药益气苓组上调基因354个,下调基因121个.其中Hsphl,Hspca及Pam基因的RT-PCR和实时定量PCR验证与芯片结果相符合.结论 该复方中药具有抗氧化作用.可能通过对Hsphl,Hspca及Pam等抗氧化相关基因的调控干预SHR的预后.
目的 研究複方中藥益氣苓對自髮性高血壓大鼠(SHR)的抗氧化作用,探尋該複方中藥改善高血壓大鼠預後的作用靶點.方法 將SHR大鼠隨機分為益氣苓組和對照組,檢測兩組血清超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)含量,尿8-異前列腺素F2α(8-isoPGF2α)含量.併用大鼠高密度基因錶達譜芯片對兩組心肌細胞的基因錶達進行分析,用RT-PCR及實時定量PCR方法對其中3條抗氧化相關基因的錶達水平變化進行驗證.結果 複方中藥益氣苓組SHR尿中8-isoPGF2α含量明顯低于對照組,血清SOD含量高于對照組,MDA含量低于對照組,差異均具有顯著性.芯片結果顯示:複方中藥益氣苓組上調基因354箇,下調基因121箇.其中Hsphl,Hspca及Pam基因的RT-PCR和實時定量PCR驗證與芯片結果相符閤.結論 該複方中藥具有抗氧化作用.可能通過對Hsphl,Hspca及Pam等抗氧化相關基因的調控榦預SHR的預後.
목적 연구복방중약익기령대자발성고혈압대서(SHR)적항양화작용,탐심해복방중약개선고혈압대서예후적작용파점.방법 장SHR대서수궤분위익기령조화대조조,검측량조혈청초양화물기화매(SOD),병이철(MDA)함량,뇨8-이전렬선소F2α(8-isoPGF2α)함량.병용대서고밀도기인표체보심편대량조심기세포적기인표체진행분석,용RT-PCR급실시정량PCR방법대기중3조항양화상관기인적표체수평변화진행험증.결과 복방중약익기령조SHR뇨중8-isoPGF2α함량명현저우대조조,혈청SOD함량고우대조조,MDA함량저우대조조,차이균구유현저성.심편결과현시:복방중약익기령조상조기인354개,하조기인121개.기중Hsphl,Hspca급Pam기인적RT-PCR화실시정량PCR험증여심편결과상부합.결론 해복방중약구유항양화작용.가능통과대Hsphl,Hspca급Pam등항양화상관기인적조공간예SHR적예후.
