口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2008年
6期
647-650
,共4页
王学金%刘巍%吴蜀江%彭巍%许颖华
王學金%劉巍%吳蜀江%彭巍%許穎華
왕학금%류외%오촉강%팽외%허영화
应力%钛%成骨细胞%结合因子a1%微钛钉种植体
應力%鈦%成骨細胞%結閤因子a1%微鈦釘種植體
응력%태%성골세포%결합인자a1%미태정충식체
目的:观察不同大小的应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子a1基因表达的影响.方法:将MG-63成骨样细胞接种于纯钛表面,施加大小分别为100 g、200 g、300 g、400 g的离心力15 min并培养4 h后收集细胞,应用逆转录-聚合酶链式反应和蛋白印迹法检测核结合因子a1 mRNA及其蛋白的表达.结果:钛片表面成骨细胞Cbfa1 mRNA及其蛋白表达均为阳性,分别施加大小为100 g、200 g、300 g的离心力后, Cbfa1表达均明显高于对照非受力组,具有显著性差异,其中离心力为200 g时其表达量最高;施加400 g的离心力后, Cbfa1表达明显低于对照非受力组,具有显著性差异.结论:应力可影响成骨细胞核结合因子a1的表达,提示适宜大小的应力作用有利于提高微钛钉种植体周成骨细胞的生物学活性.
目的:觀察不同大小的應力對純鈦錶麵成骨細胞覈結閤因子a1基因錶達的影響.方法:將MG-63成骨樣細胞接種于純鈦錶麵,施加大小分彆為100 g、200 g、300 g、400 g的離心力15 min併培養4 h後收集細胞,應用逆轉錄-聚閤酶鏈式反應和蛋白印跡法檢測覈結閤因子a1 mRNA及其蛋白的錶達.結果:鈦片錶麵成骨細胞Cbfa1 mRNA及其蛋白錶達均為暘性,分彆施加大小為100 g、200 g、300 g的離心力後, Cbfa1錶達均明顯高于對照非受力組,具有顯著性差異,其中離心力為200 g時其錶達量最高;施加400 g的離心力後, Cbfa1錶達明顯低于對照非受力組,具有顯著性差異.結論:應力可影響成骨細胞覈結閤因子a1的錶達,提示適宜大小的應力作用有利于提高微鈦釘種植體週成骨細胞的生物學活性.
목적:관찰불동대소적응력대순태표면성골세포핵결합인자a1기인표체적영향.방법:장MG-63성골양세포접충우순태표면,시가대소분별위100 g、200 g、300 g、400 g적리심력15 min병배양4 h후수집세포,응용역전록-취합매련식반응화단백인적법검측핵결합인자a1 mRNA급기단백적표체.결과:태편표면성골세포Cbfa1 mRNA급기단백표체균위양성,분별시가대소위100 g、200 g、300 g적리심력후, Cbfa1표체균명현고우대조비수력조,구유현저성차이,기중리심력위200 g시기표체량최고;시가400 g적리심력후, Cbfa1표체명현저우대조비수력조,구유현저성차이.결론:응력가영향성골세포핵결합인자a1적표체,제시괄의대소적응력작용유리우제고미태정충식체주성골세포적생물학활성.
