山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
6期
16-17
,共2页
肝肿瘤%肝细胞癌%Twist基因%WNT通路%聚合酶链反应
肝腫瘤%肝細胞癌%Twist基因%WNT通路%聚閤酶鏈反應
간종류%간세포암%Twist기인%WNT통로%취합매련반응
目的 探讨肝癌细胞中Twist基因表达与WNT信号传导通路激活的关系.方法 将0.05 mol/L氯化锂加入人肝癌SMMC7721细胞中培养2 h激活WNT通路,然后分别培养6、12、24 h,分别为A1、A2、A3组;将0.1 mol/L氯化锂加入人肝癌SMMC7721细胞中培养2 h激活WNT通路,然后分别培养6、12、24 h,分别为B1、B2、B3组;另设空白对照组.用RT-PCR及荧光定量PCR法检测各组细胞的Twist mRNA.结果 RT-PCR法测得Twist mRNA在A1、A2、A3组分别为0.38±0.05、0.60±0.08、0.69±0.06,B1、B2、B3组分别为0.56±0.05、0.59±0.06、0.69±0.04,以上各组细胞Twist mRNA与对照组的0.18±0.03相比,P均<0.05.荧光定量法测得Twist mRNA在A1、A2、A3组分别为0.43±0.01、0.56±0.01、0.67±0.01,B1、B2、B3组分别为0.52±0.01、0.58±0.00、0.65±0.00,以上各组细胞Twist mRNA与对照组的0.21±0.00相比,P均<0.05.结论 肝癌细胞中Twist基因的表达程度与WNT通路的激活有关.
目的 探討肝癌細胞中Twist基因錶達與WNT信號傳導通路激活的關繫.方法 將0.05 mol/L氯化鋰加入人肝癌SMMC7721細胞中培養2 h激活WNT通路,然後分彆培養6、12、24 h,分彆為A1、A2、A3組;將0.1 mol/L氯化鋰加入人肝癌SMMC7721細胞中培養2 h激活WNT通路,然後分彆培養6、12、24 h,分彆為B1、B2、B3組;另設空白對照組.用RT-PCR及熒光定量PCR法檢測各組細胞的Twist mRNA.結果 RT-PCR法測得Twist mRNA在A1、A2、A3組分彆為0.38±0.05、0.60±0.08、0.69±0.06,B1、B2、B3組分彆為0.56±0.05、0.59±0.06、0.69±0.04,以上各組細胞Twist mRNA與對照組的0.18±0.03相比,P均<0.05.熒光定量法測得Twist mRNA在A1、A2、A3組分彆為0.43±0.01、0.56±0.01、0.67±0.01,B1、B2、B3組分彆為0.52±0.01、0.58±0.00、0.65±0.00,以上各組細胞Twist mRNA與對照組的0.21±0.00相比,P均<0.05.結論 肝癌細胞中Twist基因的錶達程度與WNT通路的激活有關.
목적 탐토간암세포중Twist기인표체여WNT신호전도통로격활적관계.방법 장0.05 mol/L록화리가입인간암SMMC7721세포중배양2 h격활WNT통로,연후분별배양6、12、24 h,분별위A1、A2、A3조;장0.1 mol/L록화리가입인간암SMMC7721세포중배양2 h격활WNT통로,연후분별배양6、12、24 h,분별위B1、B2、B3조;령설공백대조조.용RT-PCR급형광정량PCR법검측각조세포적Twist mRNA.결과 RT-PCR법측득Twist mRNA재A1、A2、A3조분별위0.38±0.05、0.60±0.08、0.69±0.06,B1、B2、B3조분별위0.56±0.05、0.59±0.06、0.69±0.04,이상각조세포Twist mRNA여대조조적0.18±0.03상비,P균<0.05.형광정량법측득Twist mRNA재A1、A2、A3조분별위0.43±0.01、0.56±0.01、0.67±0.01,B1、B2、B3조분별위0.52±0.01、0.58±0.00、0.65±0.00,이상각조세포Twist mRNA여대조조적0.21±0.00상비,P균<0.05.결론 간암세포중Twist기인적표체정도여WNT통로적격활유관.
