冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2009年
3期
1-4
,共4页
纳米碳纤维%微柱分离富集%电感耦合等离子体质谱法%钴%镍
納米碳纖維%微柱分離富集%電感耦閤等離子體質譜法%鈷%鎳
납미탄섬유%미주분리부집%전감우합등리자체질보법%고%얼
以纳米碳纤维(CNFs)为微柱吸附材料,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法研究了CNFs对金属离子Co2+和Ni2+的吸附性能,考察了酸度、洗脱剂浓度、试样流速、共存离子等主要因素对测定的影响,确定了最佳吸附和解脱条件.实验结果表明,在pH 6.0～9.0范围内,待测离子可被CNFs定量吸附,用0.5 mol/L HNO3可将吸附在微柱上的待测物完全洗脱,Co2+,Ni2+在CNFs上的动态吸附容量分别为0.90 mg/g和0.86 mg/g.在优化的实验条件下,本法测定Co和Ni的检出限(3σ)分别为0.004 ng/mL和0.08 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为4.0%和4.8%(n=9,ρ=1.0 ng/mL).本法用于环境水样中痕量钴和镍的测定,回收率为94.5%～109%.
以納米碳纖維(CNFs)為微柱吸附材料,採用電感耦閤等離子體質譜(ICP-MS)法研究瞭CNFs對金屬離子Co2+和Ni2+的吸附性能,攷察瞭痠度、洗脫劑濃度、試樣流速、共存離子等主要因素對測定的影響,確定瞭最佳吸附和解脫條件.實驗結果錶明,在pH 6.0～9.0範圍內,待測離子可被CNFs定量吸附,用0.5 mol/L HNO3可將吸附在微柱上的待測物完全洗脫,Co2+,Ni2+在CNFs上的動態吸附容量分彆為0.90 mg/g和0.86 mg/g.在優化的實驗條件下,本法測定Co和Ni的檢齣限(3σ)分彆為0.004 ng/mL和0.08 ng/mL,相對標準偏差(RSD)分彆為4.0%和4.8%(n=9,ρ=1.0 ng/mL).本法用于環境水樣中痕量鈷和鎳的測定,迴收率為94.5%～109%.
이납미탄섬유(CNFs)위미주흡부재료,채용전감우합등리자체질보(ICP-MS)법연구료CNFs대금속리자Co2+화Ni2+적흡부성능,고찰료산도、세탈제농도、시양류속、공존리자등주요인소대측정적영향,학정료최가흡부화해탈조건.실험결과표명,재pH 6.0～9.0범위내,대측리자가피CNFs정량흡부,용0.5 mol/L HNO3가장흡부재미주상적대측물완전세탈,Co2+,Ni2+재CNFs상적동태흡부용량분별위0.90 mg/g화0.86 mg/g.재우화적실험조건하,본법측정Co화Ni적검출한(3σ)분별위0.004 ng/mL화0.08 ng/mL,상대표준편차(RSD)분별위4.0%화4.8%(n=9,ρ=1.0 ng/mL).본법용우배경수양중흔량고화얼적측정,회수솔위94.5%～109%.
