华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2011年
4期
277-279
,共3页
陈文吟%易学瑞%袁有成%苏蔚%张峰%孔祥平
陳文吟%易學瑞%袁有成%囌蔚%張峰%孔祥平
진문음%역학서%원유성%소위%장봉%공상평
Bay41-4109%2.2.15细胞%乙型肝炎病毒
Bay41-4109%2.2.15細胞%乙型肝炎病毒
Bay41-4109%2.2.15세포%을형간염병독
目的 观察Bay41-4109对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA的影响,探讨Bay41-4109的体外抗HBV作用.方法 将一定浓度的Bay41-4109加入培养的2.2.15细胞,通过四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察药物对细胞的毒性作用;应用酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)及实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)分别检测药物对细胞分泌HBsAg、HBeAg和HBV DNA的影响.结果 Bay41-4109在12.5～50 μM的浓度范围内,对2.2.15细胞的毒性作用逐渐增加,TG<,50>为35.43 μM;酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked irnmunosorbent assay,ELISA)结果显示,Bay41-4109对2.2.15细胞分泌HBehg有明显的抑制作用并有一定的剂量依赖关系,其IC<,50>为8.22μM;荧光定量PCR法结果分析显示Bay41-4109能使2.2.15细胞上清HBV DNA的含量明显下降.结论 Bay41-4109对2.2.15细胞分泌HBeAg和HBV DNA有一定的抑制作用.
目的 觀察Bay41-4109對2.2.15細胞分泌乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA的影響,探討Bay41-4109的體外抗HBV作用.方法 將一定濃度的Bay41-4109加入培養的2.2.15細胞,通過四甲基偶氮唑藍(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法觀察藥物對細胞的毒性作用;應用酶聯免疫吸附劑測定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)及實時熒光定量聚閤酶鏈反應(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)分彆檢測藥物對細胞分泌HBsAg、HBeAg和HBV DNA的影響.結果 Bay41-4109在12.5～50 μM的濃度範圍內,對2.2.15細胞的毒性作用逐漸增加,TG<,50>為35.43 μM;酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked irnmunosorbent assay,ELISA)結果顯示,Bay41-4109對2.2.15細胞分泌HBehg有明顯的抑製作用併有一定的劑量依賴關繫,其IC<,50>為8.22μM;熒光定量PCR法結果分析顯示Bay41-4109能使2.2.15細胞上清HBV DNA的含量明顯下降.結論 Bay41-4109對2.2.15細胞分泌HBeAg和HBV DNA有一定的抑製作用.
목적 관찰Bay41-4109대2.2.15세포분비을형간염병독표면항원(HBsAg)、을형간염병독e항원(HBeAg)화을형간염병독(hepatitis B virus,HBV)DNA적영향,탐토Bay41-4109적체외항HBV작용.방법 장일정농도적Bay41-4109가입배양적2.2.15세포,통과사갑기우담서람(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)법관찰약물대세포적독성작용;응용매련면역흡부제측정(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)급실시형광정량취합매련반응(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)분별검측약물대세포분비HBsAg、HBeAg화HBV DNA적영향.결과 Bay41-4109재12.5～50 μM적농도범위내,대2.2.15세포적독성작용축점증가,TG<,50>위35.43 μM;매련면역흡부제측정(enzyme linked irnmunosorbent assay,ELISA)결과현시,Bay41-4109대2.2.15세포분비HBehg유명현적억제작용병유일정적제량의뢰관계,기IC<,50>위8.22μM;형광정량PCR법결과분석현시Bay41-4109능사2.2.15세포상청HBV DNA적함량명현하강.결론 Bay41-4109대2.2.15세포분비HBeAg화HBV DNA유일정적억제작용.
