中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
20期
3633-3635
,共3页
田峰%崔学生%张帅%石玉泽%金群华
田峰%崔學生%張帥%石玉澤%金群華
전봉%최학생%장수%석옥택%금군화
软骨细胞%关节软骨%细胞分离%原代培养%组织工程
軟骨細胞%關節軟骨%細胞分離%原代培養%組織工程
연골세포%관절연골%세포분리%원대배양%조직공정
背景:胰蛋白酶和细菌胶原酶结合使用消化关节软骨基质获得大量纯度高的软骨细胞的方法步骤繁琐、过程复杂,容易污染,但更好的简单易行、安全可靠的方法至今少有报道.目的:采用改良分步消化法进行软骨细胞培养,以获取大量纯净的软骨细胞.方法:将新西兰白兔6只随机分2组,酶消化法组运用酶消化法分两步获取原代软骨细胞,对照组用传统法进行原代软骨细胞培养.培养1周后观察两组培养的软骨细胞的生长状态,并进行细胞鉴定、计数,评估改良后的方法对细胞的影响.结果与结论:酶消化法组采用0.2%Ⅱ型胶原酶消化软骨细胞,与对照组相比,可将6 h以上的消化时间缩短至3 h.两组原代软骨细胞培养24 h均多呈圆形,悬浮状态,48 h后贴壁,培养1周后,两组软骨细胞可铺满培养瓶底.结果证实,采用改良分步消化法进行软骨细胞培养,在缩短了消化时间的同时其细胞生长及形态变化均无改变,可以顺利获取大量纯净的软骨细胞.
揹景:胰蛋白酶和細菌膠原酶結閤使用消化關節軟骨基質穫得大量純度高的軟骨細胞的方法步驟繁瑣、過程複雜,容易汙染,但更好的簡單易行、安全可靠的方法至今少有報道.目的:採用改良分步消化法進行軟骨細胞培養,以穫取大量純淨的軟骨細胞.方法:將新西蘭白兔6隻隨機分2組,酶消化法組運用酶消化法分兩步穫取原代軟骨細胞,對照組用傳統法進行原代軟骨細胞培養.培養1週後觀察兩組培養的軟骨細胞的生長狀態,併進行細胞鑒定、計數,評估改良後的方法對細胞的影響.結果與結論:酶消化法組採用0.2%Ⅱ型膠原酶消化軟骨細胞,與對照組相比,可將6 h以上的消化時間縮短至3 h.兩組原代軟骨細胞培養24 h均多呈圓形,懸浮狀態,48 h後貼壁,培養1週後,兩組軟骨細胞可鋪滿培養瓶底.結果證實,採用改良分步消化法進行軟骨細胞培養,在縮短瞭消化時間的同時其細胞生長及形態變化均無改變,可以順利穫取大量純淨的軟骨細胞.
배경:이단백매화세균효원매결합사용소화관절연골기질획득대량순도고적연골세포적방법보취번쇄、과정복잡,용역오염,단경호적간단역행、안전가고적방법지금소유보도.목적:채용개량분보소화법진행연골세포배양,이획취대량순정적연골세포.방법:장신서란백토6지수궤분2조,매소화법조운용매소화법분량보획취원대연골세포,대조조용전통법진행원대연골세포배양.배양1주후관찰량조배양적연골세포적생장상태,병진행세포감정、계수,평고개량후적방법대세포적영향.결과여결론:매소화법조채용0.2%Ⅱ형효원매소화연골세포,여대조조상비,가장6 h이상적소화시간축단지3 h.량조원대연골세포배양24 h균다정원형,현부상태,48 h후첩벽,배양1주후,량조연골세포가포만배양병저.결과증실,채용개량분보소화법진행연골세포배양,재축단료소화시간적동시기세포생장급형태변화균무개변,가이순리획취대량순정적연골세포.
