中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
10期
1471-1472
,共2页
高效液相色谱法%补骨脂素%异补骨脂素%壮骨关节胶囊
高效液相色譜法%補骨脂素%異補骨脂素%壯骨關節膠囊
고효액상색보법%보골지소%이보골지소%장골관절효낭
目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法.方法:色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水( 50:50),流速为1.0 ml·min -1,检测波长为246 nm.结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92～96.24 μg·ml-1(r=1.000 0)和20.46～ 102.32 μg·ml-1(r=1.000 0)范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%(RSD=0.8%)和99.9%(RSD =1.6%).结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制.
目的:建立壯骨關節膠囊中補骨脂素、異補骨脂素含量HPLC方法.方法:色譜柱為Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水( 50:50),流速為1.0 ml·min -1,檢測波長為246 nm.結果:補骨脂素和異補骨脂素分彆在1.92～96.24 μg·ml-1(r=1.000 0)和20.46～ 102.32 μg·ml-1(r=1.000 0)範圍內線性關繫良好,迴收率分彆為104.1%(RSD=0.8%)和99.9%(RSD =1.6%).結論:本法簡便、準確、穩定且無榦擾,可用于壯骨關節膠囊的質量控製.
목적:건립장골관절효낭중보골지소、이보골지소함량HPLC방법.방법:색보주위Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수( 50:50),류속위1.0 ml·min -1,검측파장위246 nm.결과:보골지소화이보골지소분별재1.92～96.24 μg·ml-1(r=1.000 0)화20.46～ 102.32 μg·ml-1(r=1.000 0)범위내선성관계량호,회수솔분별위104.1%(RSD=0.8%)화99.9%(RSD =1.6%).결론:본법간편、준학、은정차무간우,가용우장골관절효낭적질량공제.
