分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
1期
129-134
,共6页
高通量%血管紧张素转化酶抑制剂%活性检测
高通量%血管緊張素轉化酶抑製劑%活性檢測
고통량%혈관긴장소전화매억제제%활성검측
为在体外迅速检测血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI)的抑制活性,选用96孔板,以呋喃丙烯酰三肽(FAPGG)为模拟底物,通过检测血管紧张素转化酶(ACE)酶解FAPGG生成N-[3-(呋喃)丙稀醇酰-2-苯丙氨酸( FAP)和双甘氨肽(GG)后340 nm处吸光值的下降衡量ACE的活性,采用加入ACEI前后ACE的活性变化衡量ACEI的活性.考察了不同缓冲体系、Cl-浓度、ACE酶活性(ACE酶浓度)、缓冲体系的pH值等对上述检测模型反应体系的影响,建立了高通量降血压肽活性体外检测方法,本方法最多可同时检测96个样品的ACE抑制活性,上机分析时间仅需10 s.不同批次活性平行测定的相对标准偏差均小于0.001％,p=0.667＞0.05,各测定结果无显著差异,重现性好,精密度较高.采用本方法测定了商品血管紧张素转化酶抑制剂Captopril的IC50值为16.19 nmol/L,与文献报道的测定结果一致.
為在體外迅速檢測血管緊張素轉化酶抑製劑( ACEI)的抑製活性,選用96孔闆,以呋喃丙烯酰三肽(FAPGG)為模擬底物,通過檢測血管緊張素轉化酶(ACE)酶解FAPGG生成N-[3-(呋喃)丙稀醇酰-2-苯丙氨痠( FAP)和雙甘氨肽(GG)後340 nm處吸光值的下降衡量ACE的活性,採用加入ACEI前後ACE的活性變化衡量ACEI的活性.攷察瞭不同緩遲體繫、Cl-濃度、ACE酶活性(ACE酶濃度)、緩遲體繫的pH值等對上述檢測模型反應體繫的影響,建立瞭高通量降血壓肽活性體外檢測方法,本方法最多可同時檢測96箇樣品的ACE抑製活性,上機分析時間僅需10 s.不同批次活性平行測定的相對標準偏差均小于0.001％,p=0.667＞0.05,各測定結果無顯著差異,重現性好,精密度較高.採用本方法測定瞭商品血管緊張素轉化酶抑製劑Captopril的IC50值為16.19 nmol/L,與文獻報道的測定結果一緻.
위재체외신속검측혈관긴장소전화매억제제( ACEI)적억제활성,선용96공판,이부남병희선삼태(FAPGG)위모의저물,통과검측혈관긴장소전화매(ACE)매해FAPGG생성N-[3-(부남)병희순선-2-분병안산( FAP)화쌍감안태(GG)후340 nm처흡광치적하강형량ACE적활성,채용가입ACEI전후ACE적활성변화형량ACEI적활성.고찰료불동완충체계、Cl-농도、ACE매활성(ACE매농도)、완충체계적pH치등대상술검측모형반응체계적영향,건립료고통량강혈압태활성체외검측방법,본방법최다가동시검측96개양품적ACE억제활성,상궤분석시간부수10 s.불동비차활성평행측정적상대표준편차균소우0.001％,p=0.667＞0.05,각측정결과무현저차이,중현성호,정밀도교고.채용본방법측정료상품혈관긴장소전화매억제제Captopril적IC50치위16.19 nmol/L,여문헌보도적측정결과일치.
