CAJ | 학술논문

目的:探讨鸡血藤黄酮类有效部位( SSCE)对人肺腺癌A549细胞的杀伤活性与氧化应激反应的相关性.方法:实验分为SSCE高、中、低剂量组和正常对照组,各组分别加入不同浓度的SSCE(正常组用培养基代替)作用人肺腺癌A549细胞24 h后,采用脂质过氧化物(MDA)、谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测A549细胞MDA,GSH的含量；以2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)为荧光探针,用荧光酶标法和共聚焦荧光显微镜法检测活性氧(ROS)；选择加入SSCE高浓度组同时加入抗氧化剂维生素C(Vit C),维生素E( Vit E),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),过氧化氢酶(CAT)作用细胞24 h后,采用CCK-8法检测A549细胞增殖情况及荧光酶标仪法检测ROS.结果:加入SSCE后,SSCE各组细胞MDA均含量上升(P＜0.01)、高浓度组GSH含量下降(P＜0.01)；高、中浓度组细胞ROS含量上升(P＜0.01)；共聚焦显示SSCE各组均有绿色荧光,其中高、中浓度组荧光较强；加入抗氧化剂后,各组细胞抑制率均降低(P＜0.05),ROS含量均下降(P＜0.01).结论:SSCE可以改变A549细胞MDA,GSH,ROS水平,其抗肿瘤作用可能是通过诱导肿瘤细胞氧化应激反应而实现的.
목적:탐토계혈등황동류유효부위( SSCE)대인폐선암A549세포적살상활성여양화응격반응적상관성.방법:실험분위SSCE고、중、저제량조화정상대조조,각조분별가입불동농도적SSCE(정상조용배양기대체)작용인폐선암A549세포24 h후,채용지질과양화물(MDA)、곡광감태(GSH)시제합검측A549세포MDA,GSH적함량；이2′,7′-이록형광소이을산지(DCFH-DA)위형광탐침,용형광매표법화공취초형광현미경법검측활성양(ROS)；선택가입SSCE고농도조동시가입항양화제유생소C(Vit C),유생소E( Vit E),곡광감태과양화물매(GPx),과양화경매(CAT)작용세포24 h후,채용CCK-8법검측A549세포증식정황급형광매표의법검측ROS.결과:가입SSCE후,SSCE각조세포MDA균함량상승(P＜0.01)、고농도조GSH함량하강(P＜0.01)；고、중농도조세포ROS함량상승(P＜0.01)；공취초현시SSCE각조균유록색형광,기중고、중농도조형광교강；가입항양화제후,각조세포억제솔균강저(P＜0.05),ROS함량균하강(P＜0.01).결론:SSCE가이개변A549세포MDA,GSH,ROS수평,기항종류작용가능시통과유도종류세포양화응격반응이실현적.