火炸药学报
火炸藥學報
화작약학보
CHINESE JOURNAL OF EXPLOSIVES & PROPELLANTS
2012年
2期
36-39,48
,共5页
分析化学%含能配合物%晶体结构%热分解
分析化學%含能配閤物%晶體結構%熱分解
분석화학%함능배합물%정체결구%열분해
培养了含能配合物Ni(C5N5O5H4)2(by)2(by=吡啶)晶体,用 X射线单晶衍射法测定了其分子结构.其晶体属于单斜晶系,空间群为P21/C,a=9.0070(18)nm,b=10.002(2)nm,c=19.445(4)nm,β=93.69(3),V=1748.1(6)nm3,μ=0.633 mm-1,Z=4,S=1.00,最终残差因子[I＞ 2σ(I)]R1=0.0530,WR2=0.1162,对于全部数据R1=0.0965,WR2=0.1358.用DSC、TG-DTG对该配合物的热分解过程进行了研究.结果表明,该配合物的热分解过程仅由1个剧烈的放热峰组成,剩余残渣量约5.508％.用Kissinger法和Ozawa-Doyle法计算出配合物热分解过程中的表观活化能和指前因子分别为224.30kJ/mol和7.32×1019s1.
培養瞭含能配閤物Ni(C5N5O5H4)2(by)2(by=吡啶)晶體,用 X射線單晶衍射法測定瞭其分子結構.其晶體屬于單斜晶繫,空間群為P21/C,a=9.0070(18)nm,b=10.002(2)nm,c=19.445(4)nm,β=93.69(3),V=1748.1(6)nm3,μ=0.633 mm-1,Z=4,S=1.00,最終殘差因子[I＞ 2σ(I)]R1=0.0530,WR2=0.1162,對于全部數據R1=0.0965,WR2=0.1358.用DSC、TG-DTG對該配閤物的熱分解過程進行瞭研究.結果錶明,該配閤物的熱分解過程僅由1箇劇烈的放熱峰組成,剩餘殘渣量約5.508％.用Kissinger法和Ozawa-Doyle法計算齣配閤物熱分解過程中的錶觀活化能和指前因子分彆為224.30kJ/mol和7.32×1019s1.
배양료함능배합물Ni(C5N5O5H4)2(by)2(by=필정)정체,용 X사선단정연사법측정료기분자결구.기정체속우단사정계,공간군위P21/C,a=9.0070(18)nm,b=10.002(2)nm,c=19.445(4)nm,β=93.69(3),V=1748.1(6)nm3,μ=0.633 mm-1,Z=4,S=1.00,최종잔차인자[I＞ 2σ(I)]R1=0.0530,WR2=0.1162,대우전부수거R1=0.0965,WR2=0.1358.용DSC、TG-DTG대해배합물적열분해과정진행료연구.결과표명,해배합물적열분해과정부유1개극렬적방열봉조성,잉여잔사량약5.508％.용Kissinger법화Ozawa-Doyle법계산출배합물열분해과정중적표관활화능화지전인자분별위224.30kJ/mol화7.32×1019s1.
