中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2012年
10期
4-6
,共3页
Neuro-2a%轴突测量%过氧化氢
Neuro-2a%軸突測量%過氧化氫
Neuro-2a%축돌측량%과양화경
目的 建立使用小鼠神经母细胞瘤Neuro-2a细胞替代原代培养神经元进行神经轴突测量的方法,用于神经损伤研究.方法 使用浓度200 μmol/L、500 μmol/L、1 000μmol/L过氧化氢处理Neuro-2a细胞12h,戊二醛固定,生物染色,在光学显微镜下手动测量突起长度.结果 过氧化氢可剂量依赖性引起神经突起逐渐回缩变短,1 000 μmol/L过氧化氢处理组光镜下见不到明显突起,突起测量数据显示,过氧化氢处理后突起长度与未经处理细胞有显著差异.结论 Neuro-2a细胞在一定程度上可替代原代培养神经元进行轴突测量研究,该测量方法可用于神经轴突再生研究.
目的 建立使用小鼠神經母細胞瘤Neuro-2a細胞替代原代培養神經元進行神經軸突測量的方法,用于神經損傷研究.方法 使用濃度200 μmol/L、500 μmol/L、1 000μmol/L過氧化氫處理Neuro-2a細胞12h,戊二醛固定,生物染色,在光學顯微鏡下手動測量突起長度.結果 過氧化氫可劑量依賴性引起神經突起逐漸迴縮變短,1 000 μmol/L過氧化氫處理組光鏡下見不到明顯突起,突起測量數據顯示,過氧化氫處理後突起長度與未經處理細胞有顯著差異.結論 Neuro-2a細胞在一定程度上可替代原代培養神經元進行軸突測量研究,該測量方法可用于神經軸突再生研究.
목적 건립사용소서신경모세포류Neuro-2a세포체대원대배양신경원진행신경축돌측량적방법,용우신경손상연구.방법 사용농도200 μmol/L、500 μmol/L、1 000μmol/L과양화경처리Neuro-2a세포12h,무이철고정,생물염색,재광학현미경하수동측량돌기장도.결과 과양화경가제량의뢰성인기신경돌기축점회축변단,1 000 μmol/L과양화경처리조광경하견불도명현돌기,돌기측량수거현시,과양화경처리후돌기장도여미경처리세포유현저차이.결론 Neuro-2a세포재일정정도상가체대원대배양신경원진행축돌측량연구,해측량방법가용우신경축돌재생연구.
