实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
5期
340-342,377
,共4页
赵维玲%马祖祥%李长钢%何小解%易著文
趙維玲%馬祖祥%李長鋼%何小解%易著文
조유령%마조상%리장강%하소해%역저문
肾小球系膜细胞%脂蛋白(a)%牛初乳短链胰岛素样生长因子%转化生长因子-β1
腎小毬繫膜細胞%脂蛋白(a)%牛初乳短鏈胰島素樣生長因子%轉化生長因子-β1
신소구계막세포%지단백(a)%우초유단련이도소양생장인자%전화생장인자-β1
目的 探讨牛初乳短链胰岛素样生长因子(Bct-IGF)对脂蛋白(a)[Lp(a)]诱导的肾小球系膜细胞(GMCs)增生与转化生长因子-β1( TGF-β1)表达的影响.方法 将GMCs分为6组培养:对照组,Lp(a)组和不同浓度的Bct-IGF组,后5组培养时均加入5.0mg·L-1 Lp(a),后4组培养时分别加入100μg·L-1、200μg·L-1、400 μg·L-1、800μg·L-1 Bct-IGF.利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖率,末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)测定GMCs凋亡率；ELISA法测定培养上清TGF-β1水平,反转录-PCR法检测TGF-β1 mRNA表达.结果 与400 μg·L-1 Bct-IGF组比较,Lp(a)组、100μg·L-1Bct-IGF组、200 μg·L-1 Bct-IGF组GMCs细胞增殖率均明显增高,差异有统计学意义(Pa＜0.05)；800 μg·L-1 Bct-IGF组较之降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).与400 μg·L-1 Bct-IGF组比较,LP(a)组、100 μg·L-1 Bct-IGF组、200 μg·L-1 Bct-IGF组GMCs细胞凋亡率均明显降低,差异有统计学意义(Pa＜0.05)；800μg·L-1 Bct-IGF组较之增高,但差异无统计学意义(P＞0.05).Lp(a)组培养上清中TGF-β1水平显著高于400 μg·L- Bct-IGF组(P＜0.01)；Lp(a)组培养细胞TGF-β1 mRNA表达显著高于400μg·L-1 Bct-IGF组(P＜0.01).结论 Lp(a)可以促进GMCs增生及TGF-β1的过表达,Bct-IGF可以抑制Lp(a)诱导的GMCs的异常增生,促进Lp(a)诱导的GMCs的凋亡.
目的 探討牛初乳短鏈胰島素樣生長因子(Bct-IGF)對脂蛋白(a)[Lp(a)]誘導的腎小毬繫膜細胞(GMCs)增生與轉化生長因子-β1( TGF-β1)錶達的影響.方法 將GMCs分為6組培養:對照組,Lp(a)組和不同濃度的Bct-IGF組,後5組培養時均加入5.0mg·L-1 Lp(a),後4組培養時分彆加入100μg·L-1、200μg·L-1、400 μg·L-1、800μg·L-1 Bct-IGF.利用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定細胞增殖率,末耑轉移酶介導的dUTP缺口末耑標記法(TUNEL)測定GMCs凋亡率；ELISA法測定培養上清TGF-β1水平,反轉錄-PCR法檢測TGF-β1 mRNA錶達.結果 與400 μg·L-1 Bct-IGF組比較,Lp(a)組、100μg·L-1Bct-IGF組、200 μg·L-1 Bct-IGF組GMCs細胞增殖率均明顯增高,差異有統計學意義(Pa＜0.05)；800 μg·L-1 Bct-IGF組較之降低,但差異無統計學意義(P＞0.05).與400 μg·L-1 Bct-IGF組比較,LP(a)組、100 μg·L-1 Bct-IGF組、200 μg·L-1 Bct-IGF組GMCs細胞凋亡率均明顯降低,差異有統計學意義(Pa＜0.05)；800μg·L-1 Bct-IGF組較之增高,但差異無統計學意義(P＞0.05).Lp(a)組培養上清中TGF-β1水平顯著高于400 μg·L- Bct-IGF組(P＜0.01)；Lp(a)組培養細胞TGF-β1 mRNA錶達顯著高于400μg·L-1 Bct-IGF組(P＜0.01).結論 Lp(a)可以促進GMCs增生及TGF-β1的過錶達,Bct-IGF可以抑製Lp(a)誘導的GMCs的異常增生,促進Lp(a)誘導的GMCs的凋亡.
목적 탐토우초유단련이도소양생장인자(Bct-IGF)대지단백(a)[Lp(a)]유도적신소구계막세포(GMCs)증생여전화생장인자-β1( TGF-β1)표체적영향.방법 장GMCs분위6조배양:대조조,Lp(a)조화불동농도적Bct-IGF조,후5조배양시균가입5.0mg·L-1 Lp(a),후4조배양시분별가입100μg·L-1、200μg·L-1、400 μg·L-1、800μg·L-1 Bct-IGF.이용사갑기우담서람(MTT)법측정세포증식솔,말단전이매개도적dUTP결구말단표기법(TUNEL)측정GMCs조망솔；ELISA법측정배양상청TGF-β1수평,반전록-PCR법검측TGF-β1 mRNA표체.결과 여400 μg·L-1 Bct-IGF조비교,Lp(a)조、100μg·L-1Bct-IGF조、200 μg·L-1 Bct-IGF조GMCs세포증식솔균명현증고,차이유통계학의의(Pa＜0.05)；800 μg·L-1 Bct-IGF조교지강저,단차이무통계학의의(P＞0.05).여400 μg·L-1 Bct-IGF조비교,LP(a)조、100 μg·L-1 Bct-IGF조、200 μg·L-1 Bct-IGF조GMCs세포조망솔균명현강저,차이유통계학의의(Pa＜0.05)；800μg·L-1 Bct-IGF조교지증고,단차이무통계학의의(P＞0.05).Lp(a)조배양상청중TGF-β1수평현저고우400 μg·L- Bct-IGF조(P＜0.01)；Lp(a)조배양세포TGF-β1 mRNA표체현저고우400μg·L-1 Bct-IGF조(P＜0.01).결론 Lp(a)가이촉진GMCs증생급TGF-β1적과표체,Bct-IGF가이억제Lp(a)유도적GMCs적이상증생,촉진Lp(a)유도적GMCs적조망.
