实验生物学报
實驗生物學報
실험생물학보
ACTA BIOLOGIAE EXPERIMENTLIS SINICA
2000年
1期
1-12
,共12页
徐存拴%卢爱灵%夏民%李效阳%李永辉%赵绪永
徐存拴%盧愛靈%夏民%李效暘%李永輝%趙緒永
서존전%로애령%하민%리효양%리영휘%조서영
肝再生%热休克%保持性热休蛋白70/诱导热休克蛋白68%碱性磷酸酶酸性磷酸酶
肝再生%熱休剋%保持性熱休蛋白70/誘導熱休剋蛋白68%堿性燐痠酶痠性燐痠酶
간재생%열휴극%보지성열휴단백70/유도열휴극단백68%감성린산매산성린산매
定性和定量分析了在大鼠2/3肝切除前8h热休克(46℃,30min)处理(HS-PH)的肝再生期间(0-144h)保持性热休克蛋白70/诱导性热休克蛋白68(HSC70/HSP68)分布和含量变化、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)分布、种类和活性变化.并把上述结果同只进行热休克(46℃,30min)(HS)和只进行2/3肝切除(PH)时这些分子的变化进行了比较.发现:三种处理均可提高ACP、AKP活性和HSC70/HSP68表达量,但它们的变化规律不同.进一步分析发现,HS-PH后ACP活性增强是与140kD酶活性增加有关,而AKP活性增强则与140和160-180kD的酶活性增加有关.根据实验结果推测,ACP、AKP和HSC70/HSP68均在肝细胞的热休克反应和肝再生中起作用;它们可能均参与这些过程中的信号传导,但ACP可能在启动肝细胞增殖中起主导作用,AKP和HSC70/HSP68可能在胞质分裂中起主导作用.
定性和定量分析瞭在大鼠2/3肝切除前8h熱休剋(46℃,30min)處理(HS-PH)的肝再生期間(0-144h)保持性熱休剋蛋白70/誘導性熱休剋蛋白68(HSC70/HSP68)分佈和含量變化、痠性燐痠酶(ACP)和堿性燐痠酶(AKP)分佈、種類和活性變化.併把上述結果同隻進行熱休剋(46℃,30min)(HS)和隻進行2/3肝切除(PH)時這些分子的變化進行瞭比較.髮現:三種處理均可提高ACP、AKP活性和HSC70/HSP68錶達量,但它們的變化規律不同.進一步分析髮現,HS-PH後ACP活性增彊是與140kD酶活性增加有關,而AKP活性增彊則與140和160-180kD的酶活性增加有關.根據實驗結果推測,ACP、AKP和HSC70/HSP68均在肝細胞的熱休剋反應和肝再生中起作用;它們可能均參與這些過程中的信號傳導,但ACP可能在啟動肝細胞增殖中起主導作用,AKP和HSC70/HSP68可能在胞質分裂中起主導作用.
정성화정량분석료재대서2/3간절제전8h열휴극(46℃,30min)처리(HS-PH)적간재생기간(0-144h)보지성열휴극단백70/유도성열휴극단백68(HSC70/HSP68)분포화함량변화、산성린산매(ACP)화감성린산매(AKP)분포、충류화활성변화.병파상술결과동지진행열휴극(46℃,30min)(HS)화지진행2/3간절제(PH)시저사분자적변화진행료비교.발현:삼충처리균가제고ACP、AKP활성화HSC70/HSP68표체량,단타문적변화규률불동.진일보분석발현,HS-PH후ACP활성증강시여140kD매활성증가유관,이AKP활성증강칙여140화160-180kD적매활성증가유관.근거실험결과추측,ACP、AKP화HSC70/HSP68균재간세포적열휴극반응화간재생중기작용;타문가능균삼여저사과정중적신호전도,단ACP가능재계동간세포증식중기주도작용,AKP화HSC70/HSP68가능재포질분렬중기주도작용.
