复旦学报(自然科学版)
複旦學報(自然科學版)
복단학보(자연과학판)
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2004年
4期
490-493
,共4页
徐晓蜜%钟惠萍%谢兆雄%莫易荣%张海明%龙腊生%郑兰荪%毛秉伟
徐曉蜜%鐘惠萍%謝兆雄%莫易榮%張海明%龍臘生%鄭蘭蓀%毛秉偉
서효밀%종혜평%사조웅%막역영%장해명%룡석생%정란손%모병위
金属有机配合物%表面诱导解离%扫描隧道显微镜%X射线光电子能谱%电动势法
金屬有機配閤物%錶麵誘導解離%掃描隧道顯微鏡%X射線光電子能譜%電動勢法
금속유궤배합물%표면유도해리%소묘수도현미경%X사선광전자능보%전동세법
报道了乙腈介质中金属有机配合物[(dptap-Ag)2](NO3)2(其中dptap为 2-(2-吡啶亚氨基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]吡啶,2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo[2,3-a] pyridine)在Au(111)表面诱导离解并形成有序银原子层的研究.STM结果显示,经在上述配合物的乙腈溶液中浸泡后,Au(111)表面形成(4×4)的吸附结构,此结构与Ag在Au(111)上较高欠电位下沉积所得到的结果类似.XPS结果证实所形成的吸附层中仅含有银原子.进一步用电动势法测定了[(dptap-Ag)2](NO3)2的解离常数,并推测有序银原子层系与金表面相互作用从而诱导配合物的离解及Ag+的还原而形成.量子化学的计算结果与上述实验事实相符.这一表面诱导解离有望拓展至其他合适的有机金属配合物体系,从而发展为一种溶液法制备有序金属吸附层的通用方法.
報道瞭乙腈介質中金屬有機配閤物[(dptap-Ag)2](NO3)2(其中dptap為 2-(2-吡啶亞氨基)-2H-1,2,4-噻二唑併[2,3-a]吡啶,2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo[2,3-a] pyridine)在Au(111)錶麵誘導離解併形成有序銀原子層的研究.STM結果顯示,經在上述配閤物的乙腈溶液中浸泡後,Au(111)錶麵形成(4×4)的吸附結構,此結構與Ag在Au(111)上較高欠電位下沉積所得到的結果類似.XPS結果證實所形成的吸附層中僅含有銀原子.進一步用電動勢法測定瞭[(dptap-Ag)2](NO3)2的解離常數,併推測有序銀原子層繫與金錶麵相互作用從而誘導配閤物的離解及Ag+的還原而形成.量子化學的計算結果與上述實驗事實相符.這一錶麵誘導解離有望拓展至其他閤適的有機金屬配閤物體繫,從而髮展為一種溶液法製備有序金屬吸附層的通用方法.
보도료을정개질중금속유궤배합물[(dptap-Ag)2](NO3)2(기중dptap위 2-(2-필정아안기)-2H-1,2,4-새이서병[2,3-a]필정,2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo[2,3-a] pyridine)재Au(111)표면유도리해병형성유서은원자층적연구.STM결과현시,경재상술배합물적을정용액중침포후,Au(111)표면형성(4×4)적흡부결구,차결구여Ag재Au(111)상교고흠전위하침적소득도적결과유사.XPS결과증실소형성적흡부층중부함유은원자.진일보용전동세법측정료[(dptap-Ag)2](NO3)2적해리상수,병추측유서은원자층계여금표면상호작용종이유도배합물적리해급Ag+적환원이형성.양자화학적계산결과여상술실험사실상부.저일표면유도해리유망탁전지기타합괄적유궤금속배합물체계,종이발전위일충용액법제비유서금속흡부층적통용방법.
