临床精神医学杂志
臨床精神醫學雜誌
림상정신의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOLOGICAL MEDICINE
2005年
2期
73-74
,共2页
林凯%张鸿燕%李华芳%魏竟%马崔%陈远光%舒良
林凱%張鴻燕%李華芳%魏竟%馬崔%陳遠光%舒良
림개%장홍연%리화방%위경%마최%진원광%서량
扎来普隆%佐匹克隆%失眠症
扎來普隆%佐匹剋隆%失眠癥
찰래보륭%좌필극륭%실면증
目的:评价国产扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方法.结果:共215例,其中扎来普隆组106例,佐匹克隆组109例.完成试验的203例,扎来普隆组97例,佐匹克隆组106例;扎来普隆组的有效率77.0%,佐匹克隆组的有效率80.0%;两组不良反应发生率分别为29.3%和36.7%;均无显著差异.较常见的不良反应为口干、头晕及嗜睡.结论:扎来普隆能改善睡眠,不良反应较少,是一种治疗睡眠障碍安全而有效的新药.
目的:評價國產扎來普隆治療失眠癥的有效性和安全性.方法:採用多中心隨機雙盲雙模擬、暘性藥物平行對照的研究方法.結果:共215例,其中扎來普隆組106例,佐匹剋隆組109例.完成試驗的203例,扎來普隆組97例,佐匹剋隆組106例;扎來普隆組的有效率77.0%,佐匹剋隆組的有效率80.0%;兩組不良反應髮生率分彆為29.3%和36.7%;均無顯著差異.較常見的不良反應為口榦、頭暈及嗜睡.結論:扎來普隆能改善睡眠,不良反應較少,是一種治療睡眠障礙安全而有效的新藥.
목적:평개국산찰래보륭치료실면증적유효성화안전성.방법:채용다중심수궤쌍맹쌍모의、양성약물평행대조적연구방법.결과:공215례,기중찰래보륭조106례,좌필극륭조109례.완성시험적203례,찰래보륭조97례,좌필극륭조106례;찰래보륭조적유효솔77.0%,좌필극륭조적유효솔80.0%;량조불량반응발생솔분별위29.3%화36.7%;균무현저차이.교상견적불량반응위구간、두훈급기수.결론:찰래보륭능개선수면,불량반응교소,시일충치료수면장애안전이유효적신약.
