四川省卫生管理干部学院学报
四川省衛生管理榦部學院學報
사천성위생관리간부학원학보
JOURNAL OF SICHUAN CONTINUING EDUCATION COLLEGE OF MEDICAL SCIENCES
2005年
2期
88-89
,共2页
心力衰竭%充血性%美托洛尔%最大耐受剂量
心力衰竭%充血性%美託洛爾%最大耐受劑量
심력쇠갈%충혈성%미탁락이%최대내수제량
目的:探讨β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭(Congestive heart failure CHF)重症患者的耐受剂量范围和安全性.方法:入选138例不同病因的心功能Ⅲ～Ⅳ级(NYHA分级)重症CHF患者.所有病例在基础治疗(ACEI,利尿剂,用或不用洋地黄)上联用美托洛尔.美托洛尔采用滴定法口服,以6.25mg～12.5mg/d开始,逐渐增加至25、37.5、50、75、100、125、150、200mg/d.每位患者均达到最大耐受剂量或总量达到200mg/d,并以此为维持量出院后继续服用,随访时间为1年.结果:可供统计学分析的病例为128例,美托洛尔用量25～200mg/d,平均156.9±57.6mg/d;104例(81.3%)患者服用美托洛尔≥100mg/d,77例(60.2%)服用200mg/d.在试验过程中,10例(7.2%)因药物不良反应或失访而退出.结论:本研究重度心功不全美托洛尔的耐受剂量与国外相似,基础治疗加美托洛尔长期治疗可以明显改善重度CHF患者的心功能,提高患者的生活质量和左室射血分数,安全可靠.
目的:探討β-受體阻滯劑治療慢性心力衰竭(Congestive heart failure CHF)重癥患者的耐受劑量範圍和安全性.方法:入選138例不同病因的心功能Ⅲ～Ⅳ級(NYHA分級)重癥CHF患者.所有病例在基礎治療(ACEI,利尿劑,用或不用洋地黃)上聯用美託洛爾.美託洛爾採用滴定法口服,以6.25mg～12.5mg/d開始,逐漸增加至25、37.5、50、75、100、125、150、200mg/d.每位患者均達到最大耐受劑量或總量達到200mg/d,併以此為維持量齣院後繼續服用,隨訪時間為1年.結果:可供統計學分析的病例為128例,美託洛爾用量25～200mg/d,平均156.9±57.6mg/d;104例(81.3%)患者服用美託洛爾≥100mg/d,77例(60.2%)服用200mg/d.在試驗過程中,10例(7.2%)因藥物不良反應或失訪而退齣.結論:本研究重度心功不全美託洛爾的耐受劑量與國外相似,基礎治療加美託洛爾長期治療可以明顯改善重度CHF患者的心功能,提高患者的生活質量和左室射血分數,安全可靠.
목적:탐토β-수체조체제치료만성심력쇠갈(Congestive heart failure CHF)중증환자적내수제량범위화안전성.방법:입선138례불동병인적심공능Ⅲ～Ⅳ급(NYHA분급)중증CHF환자.소유병례재기출치료(ACEI,이뇨제,용혹불용양지황)상련용미탁락이.미탁락이채용적정법구복,이6.25mg～12.5mg/d개시,축점증가지25、37.5、50、75、100、125、150、200mg/d.매위환자균체도최대내수제량혹총량체도200mg/d,병이차위유지량출원후계속복용,수방시간위1년.결과:가공통계학분석적병례위128례,미탁락이용량25～200mg/d,평균156.9±57.6mg/d;104례(81.3%)환자복용미탁락이≥100mg/d,77례(60.2%)복용200mg/d.재시험과정중,10례(7.2%)인약물불량반응혹실방이퇴출.결론:본연구중도심공불전미탁락이적내수제량여국외상사,기출치료가미탁락이장기치료가이명현개선중도CHF환자적심공능,제고환자적생활질량화좌실사혈분수,안전가고.
