中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2005年
6期
353-355
,共3页
蚯蚓提取物%肿瘤细胞%抑制率%凋亡
蚯蚓提取物%腫瘤細胞%抑製率%凋亡
구인제취물%종류세포%억제솔%조망
目的探讨蚯蚓提取物对Eca-109、Hella、K562细胞的生长抑制作用及机制.方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析,流式细胞仪测定细胞凋亡、细胞周期及观察小鼠体内肿瘤体积和重量.结果蚯蚓提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ中只有成分Ⅱ的高、中剂量(900,450 mg/L)对Eca-109、Hella、K562细胞有明显的抑制作用.体内300,600mg/L灌胃小鼠对肿瘤有明显的抑制作用.Hella细胞检测有凋亡细胞出现,细胞周期检测,细胞被阻滞在GO-G1期,DNA合成受阻故使肿瘤细胞受抑制,肿瘤体积缩小.结论蚯蚓提取物Ⅱ对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,主要通过细胞凋亡和肿瘤细胞受阻于GO-G1期,使DNA合成减少.
目的探討蚯蚓提取物對Eca-109、Hella、K562細胞的生長抑製作用及機製.方法應用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色分析,流式細胞儀測定細胞凋亡、細胞週期及觀察小鼠體內腫瘤體積和重量.結果蚯蚓提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ中隻有成分Ⅱ的高、中劑量(900,450 mg/L)對Eca-109、Hella、K562細胞有明顯的抑製作用.體內300,600mg/L灌胃小鼠對腫瘤有明顯的抑製作用.Hella細胞檢測有凋亡細胞齣現,細胞週期檢測,細胞被阻滯在GO-G1期,DNA閤成受阻故使腫瘤細胞受抑製,腫瘤體積縮小.結論蚯蚓提取物Ⅱ對腫瘤細胞增殖有明顯的抑製作用,主要通過細胞凋亡和腫瘤細胞受阻于GO-G1期,使DNA閤成減少.
목적탐토구인제취물대Eca-109、Hella、K562세포적생장억제작용급궤제.방법응용사갑기우담서염(MTT)비색분석,류식세포의측정세포조망、세포주기급관찰소서체내종류체적화중량.결과구인제취물Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ중지유성분Ⅱ적고、중제량(900,450 mg/L)대Eca-109、Hella、K562세포유명현적억제작용.체내300,600mg/L관위소서대종류유명현적억제작용.Hella세포검측유조망세포출현,세포주기검측,세포피조체재GO-G1기,DNA합성수조고사종류세포수억제,종류체적축소.결론구인제취물Ⅱ대종류세포증식유명현적억제작용,주요통과세포조망화종류세포수조우GO-G1기,사DNA합성감소.