旋毛虫新生幼虫期特异性基因N10的表达及鉴定
선모충신생유충기특이성기인N10적표체급감정
Expression and Identification of Stage-specific Gene N10 from Newborn Larvae of Trichinella spiralis
  • 万方数据
    中国兽医学报 중국수의학보
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
    2006年 3期 284-287 ,共4页

    高长玲%刘明远%郭恒%孙树民%付宝权%崔国祯%卢强%陈启军%P.Boireau

    고장령%류명원%곽항%손수민%부보권%최국정%로강%진계군%P.Boireau

    旋毛虫%新生幼虫%基因N10%表达%脱氧核糖核酸酶Ⅱ 鏇毛蟲%新生幼蟲%基因N10%錶達%脫氧覈糖覈痠酶Ⅱ
    선모충%신생유충%기인N10%표체%탈양핵당핵산매Ⅱ
    根据旋毛虫新生幼虫期特异性基因pBK-CMV-N10序列设计引物,利用PCR技术将基因N10的信号肽去除后,用T/A法克隆到pMD-18T载体,转化至大肠杆菌NovaBlue,经鉴定及序列测定,结果显示成功克隆到N10基因.将重组质粒pMD-18T-N10进行酶切后连接到原核表达载体pET-28a中,重组质粒经鉴定后转化大肠杆菌BL21star(DE3),用IPTG诱导表达出与理论相符的融合蛋白,相对分子质量为38 700,诱导4 h的表达量占菌体总蛋白量的15%.从N10重组蛋白提取可溶性融合蛋白,对其生物学特性初步鉴定结果表明,具有类似脱氧核糖核酸酶Ⅱ的活性.
    근거선모충신생유충기특이성기인pBK-CMV-N10서렬설계인물,이용PCR기술장기인N10적신호태거제후,용T/A법극륭도pMD-18T재체,전화지대장간균NovaBlue,경감정급서렬측정,결과현시성공극륭도N10기인.장중조질립pMD-18T-N10진행매절후련접도원핵표체재체pET-28a중,중조질립경감정후전화대장간균BL21star(DE3),용IPTG유도표체출여이론상부적융합단백,상대분자질량위38 700,유도4 h적표체량점균체총단백량적15%.종N10중조단백제취가용성융합단백,대기생물학특성초보감정결과표명,구유유사탈양핵당핵산매Ⅱ적활성.
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