催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
4期
364-370
,共7页
王豪%范煜%石冈%刘海燕%鲍晓军
王豪%範煜%石岡%劉海燕%鮑曉軍
왕호%범욱%석강%류해연%포효군
水热沉积%钨%氧化铝%二苯并噻吩%加氢脱硫%高分散%弱相互作用
水熱沉積%鎢%氧化鋁%二苯併噻吩%加氫脫硫%高分散%弱相互作用
수열침적%오%양화려%이분병새분%가경탈류%고분산%약상호작용
提出了一种用于制备高分散型W/Al2O3加氢脱硫催化剂的水热沉积法. 该方法利用钨酸钠和盐酸在水热条件下的沉积反应生成纳米WO3, 通过加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可防止WO3颗粒的团聚,从而实现了WO3在Al2O3载体上的高分散负载. 采用X射线光电子能谱、高分辨率透射电镜、 N2物理吸附以及氢气程序升温还原等技术对W/Al2O3催化剂进行了表征,并以二苯并噻吩的加氢脱硫作为模型反应评价了催化剂的催化性能. 结果表明,与采用常规浸渍法制备的具有相同活性组分含量的催化剂相比,采用水热沉积法制备的催化剂具有更高的WO3分散度(表面W/Al原子比从0.051提高到0.061)、更大的比表面积和孔体积;活性组分与载体间的相互作用减弱, WO3的最高还原温度从 1 030 ℃降低到 1 015 ℃, 预硫化后催化剂上的活性物种WS2具有更短的片层长度和更高的堆积程度, WS2片层的平均长度从7.78 nm减小到5.71 nm, 平均堆积层数从1.23增加到1.41;催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫活性比浸渍法制备的催化剂高15%～18%.
提齣瞭一種用于製備高分散型W/Al2O3加氫脫硫催化劑的水熱沉積法. 該方法利用鎢痠鈉和鹽痠在水熱條件下的沉積反應生成納米WO3, 通過加入錶麵活性劑十六烷基三甲基溴化銨可防止WO3顆粒的糰聚,從而實現瞭WO3在Al2O3載體上的高分散負載. 採用X射線光電子能譜、高分辨率透射電鏡、 N2物理吸附以及氫氣程序升溫還原等技術對W/Al2O3催化劑進行瞭錶徵,併以二苯併噻吩的加氫脫硫作為模型反應評價瞭催化劑的催化性能. 結果錶明,與採用常規浸漬法製備的具有相同活性組分含量的催化劑相比,採用水熱沉積法製備的催化劑具有更高的WO3分散度(錶麵W/Al原子比從0.051提高到0.061)、更大的比錶麵積和孔體積;活性組分與載體間的相互作用減弱, WO3的最高還原溫度從 1 030 ℃降低到 1 015 ℃, 預硫化後催化劑上的活性物種WS2具有更短的片層長度和更高的堆積程度, WS2片層的平均長度從7.78 nm減小到5.71 nm, 平均堆積層數從1.23增加到1.41;催化劑對二苯併噻吩的加氫脫硫活性比浸漬法製備的催化劑高15%～18%.
제출료일충용우제비고분산형W/Al2O3가경탈류최화제적수열침적법. 해방법이용오산납화염산재수열조건하적침적반응생성납미WO3, 통과가입표면활성제십륙완기삼갑기추화안가방지WO3과립적단취,종이실현료WO3재Al2O3재체상적고분산부재. 채용X사선광전자능보、고분변솔투사전경、 N2물리흡부이급경기정서승온환원등기술대W/Al2O3최화제진행료표정,병이이분병새분적가경탈류작위모형반응평개료최화제적최화성능. 결과표명,여채용상규침지법제비적구유상동활성조분함량적최화제상비,채용수열침적법제비적최화제구유경고적WO3분산도(표면W/Al원자비종0.051제고도0.061)、경대적비표면적화공체적;활성조분여재체간적상호작용감약, WO3적최고환원온도종 1 030 ℃강저도 1 015 ℃, 예류화후최화제상적활성물충WS2구유경단적편층장도화경고적퇴적정도, WS2편층적평균장도종7.78 nm감소도5.71 nm, 평균퇴적층수종1.23증가도1.41;최화제대이분병새분적가경탈류활성비침지법제비적최화제고15%～18%.
