中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
5期
9-11
,共3页
药物化学%三维定量构效关系%比较分子力场分析方法%选择性5-HT再摄取抑制剂%茚胺
藥物化學%三維定量構效關繫%比較分子力場分析方法%選擇性5-HT再攝取抑製劑%茚胺
약물화학%삼유정량구효관계%비교분자력장분석방법%선택성5-HT재섭취억제제%인알
目的 建立可以提示高活性的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)3-苯基-1-茚胺类化合物分子结构信息的三维定量构效关系模型,研究结构与活性间的关系,为进一步提高药物的选择性、指导新化合物的设计提供理论依据.方法 通过确定34个茚胺类化合物分子的药效构象,与模板分子进行分子叠加,利用比较分子力场分析方法(CoMFA),建立了一个选择性SSRIs的三维定量构效模型.结果 该模型的交叉验证相关系数R2cv=0.660,非交叉验证相关系数R2=0.976,标准偏差SEE=0.196,F=181.916.用此模型预测了4个SSRIs的活性,结果与试验值相符.结论 该模型解释了已有的构效关系,且有较高的预测能力,系数等势图映射的受体结合部位的性质对进一步提高该类药物活性的设计具有一定的指导意义.
目的 建立可以提示高活性的選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑(SSRIs)3-苯基-1-茚胺類化閤物分子結構信息的三維定量構效關繫模型,研究結構與活性間的關繫,為進一步提高藥物的選擇性、指導新化閤物的設計提供理論依據.方法 通過確定34箇茚胺類化閤物分子的藥效構象,與模闆分子進行分子疊加,利用比較分子力場分析方法(CoMFA),建立瞭一箇選擇性SSRIs的三維定量構效模型.結果 該模型的交扠驗證相關繫數R2cv=0.660,非交扠驗證相關繫數R2=0.976,標準偏差SEE=0.196,F=181.916.用此模型預測瞭4箇SSRIs的活性,結果與試驗值相符.結論 該模型解釋瞭已有的構效關繫,且有較高的預測能力,繫數等勢圖映射的受體結閤部位的性質對進一步提高該類藥物活性的設計具有一定的指導意義.
목적 건립가이제시고활성적선택성5-간색알재섭취억제제(SSRIs)3-분기-1-인알류화합물분자결구신식적삼유정량구효관계모형,연구결구여활성간적관계,위진일보제고약물적선택성、지도신화합물적설계제공이론의거.방법 통과학정34개인알류화합물분자적약효구상,여모판분자진행분자첩가,이용비교분자력장분석방법(CoMFA),건립료일개선택성SSRIs적삼유정량구효모형.결과 해모형적교차험증상관계수R2cv=0.660,비교차험증상관계수R2=0.976,표준편차SEE=0.196,F=181.916.용차모형예측료4개SSRIs적활성,결과여시험치상부.결론 해모형해석료이유적구효관계,차유교고적예측능력,계수등세도영사적수체결합부위적성질대진일보제고해류약물활성적설계구유일정적지도의의.
