南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
8期
1183-1186
,共4页
马红兵%王西京%马洁%夏辉%王铮%李(王争)%韩志楷%吴丛梅
馬紅兵%王西京%馬潔%夏輝%王錚%李(王爭)%韓誌楷%吳叢梅
마홍병%왕서경%마길%하휘%왕쟁%리(왕쟁)%한지해%오총매
胰腺癌%质粒%细胞周期%凋亡
胰腺癌%質粒%細胞週期%凋亡
이선암%질립%세포주기%조망
目的 检测pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒对胰腺癌细胞JF305凋亡和细胞周期变化的影响.方法 进行人胰腺癌JF305细胞培养,脂质体LipofectamineTM000转染pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,6MV-X射线4 Gy照射(剂量率2.50 Gy/min),流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡状况.结果 pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒转染组和pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒转染+4 Gy照射组的JF305细胞中早期凋亡细胞分别占6.4%、10.4%,晚期凋亡或继发性死亡细胞分别占16.8%、33.8%,均较阴性对照组显著升高(P＜0.05).质粒转染+4Gy照射组总的凋亡率高于单纯质粒转染组(P＜0.05).辐射明显导致JF-305细胞G2期阻滞.pcDNA3.1-p16质粒和pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒基因转染,可使JF-305细胞阻滞于G1期.当给予细胞4 Gy照射后,两质粒转染组,阻滞于G1期细胞变化不大,阻滞于G2期的细胞有所增加.结论 pcDNA3.1-Egr.1p-p16可致JF-305细胞凋亡,与放射联合增加了细胞凋亡率.转染pcDNA3.1-Egr.1p-p16可使细胞阻滞于G1期,联合辐射,增加了细胞的G2期阻滞.
目的 檢測pcDNA3.1-Egr.1p-p16質粒對胰腺癌細胞JF305凋亡和細胞週期變化的影響.方法 進行人胰腺癌JF305細胞培養,脂質體LipofectamineTM000轉染pcDNA3.1-Egr.1p-p16重組質粒,6MV-X射線4 Gy照射(劑量率2.50 Gy/min),流式細胞術檢測細胞週期和細胞凋亡狀況.結果 pcDNA3.1-Egr.1p-p16質粒轉染組和pcDNA3.1-Egr.1p-p16質粒轉染+4 Gy照射組的JF305細胞中早期凋亡細胞分彆佔6.4%、10.4%,晚期凋亡或繼髮性死亡細胞分彆佔16.8%、33.8%,均較陰性對照組顯著升高(P＜0.05).質粒轉染+4Gy照射組總的凋亡率高于單純質粒轉染組(P＜0.05).輻射明顯導緻JF-305細胞G2期阻滯.pcDNA3.1-p16質粒和pcDNA3.1-Egr.1p-p16質粒基因轉染,可使JF-305細胞阻滯于G1期.噹給予細胞4 Gy照射後,兩質粒轉染組,阻滯于G1期細胞變化不大,阻滯于G2期的細胞有所增加.結論 pcDNA3.1-Egr.1p-p16可緻JF-305細胞凋亡,與放射聯閤增加瞭細胞凋亡率.轉染pcDNA3.1-Egr.1p-p16可使細胞阻滯于G1期,聯閤輻射,增加瞭細胞的G2期阻滯.
목적 검측pcDNA3.1-Egr.1p-p16질립대이선암세포JF305조망화세포주기변화적영향.방법 진행인이선암JF305세포배양,지질체LipofectamineTM000전염pcDNA3.1-Egr.1p-p16중조질립,6MV-X사선4 Gy조사(제량솔2.50 Gy/min),류식세포술검측세포주기화세포조망상황.결과 pcDNA3.1-Egr.1p-p16질립전염조화pcDNA3.1-Egr.1p-p16질립전염+4 Gy조사조적JF305세포중조기조망세포분별점6.4%、10.4%,만기조망혹계발성사망세포분별점16.8%、33.8%,균교음성대조조현저승고(P＜0.05).질립전염+4Gy조사조총적조망솔고우단순질립전염조(P＜0.05).복사명현도치JF-305세포G2기조체.pcDNA3.1-p16질립화pcDNA3.1-Egr.1p-p16질립기인전염,가사JF-305세포조체우G1기.당급여세포4 Gy조사후,량질립전염조,조체우G1기세포변화불대,조체우G2기적세포유소증가.결론 pcDNA3.1-Egr.1p-p16가치JF-305세포조망,여방사연합증가료세포조망솔.전염pcDNA3.1-Egr.1p-p16가사세포조체우G1기,연합복사,증가료세포적G2기조체.
